Shank2 Inhibitoren

Gängige Shank2 Inhibitors sind unter underem Lithium CAS 7439-93-2, Valproic Acid CAS 99-66-1, Riluzole CAS 1744-22-5, (±)-Baclofen CAS 1134-47-0 und Tyrphostin A23 CAS 118409-57-7.

Bei den Shank2-Inhibitoren handelt es sich um eine theoretische Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion des Shank2-Proteins abzielen und diese hemmen sollen. Shank2 ist ein wichtiges Gerüstprotein, das sich in der postsynaptischen Dichte erregender Synapsen im Gehirn befindet. Shank2 spielt eine entscheidende Rolle bei der synaptischen Organisation und der Signalübertragung, indem es Neurotransmitter-Rezeptoren und andere postsynaptische Proteine mit dem Aktin-Zytoskelett verbindet. Diese Verbindung ist wesentlich für die Aufrechterhaltung der synaptischen Struktur und die Erleichterung einer effizienten neuronalen Kommunikation. Durch die Beeinflussung der synaptischen Stärke und Plastizität ist Shank2 ein wesentlicher Bestandteil von Prozessen wie Lernen und Gedächtnis.Inhibitoren von Shank2 würden darauf abzielen, seine Interaktionen mit Bindungspartnern zu stören, indem sie auf spezifische Domänen innerhalb des Proteins abzielen, wie die PDZ-Domäne, die SH3-Domäne oder die prolinreichen Regionen. Durch die Bindung an diese Domänen könnten diese Inhibitoren Shank2 daran hindern, den postsynaptischen Dichtekomplex zu bilden, und so die synaptische Organisation und Funktion modulieren. Solche Verbindungen wären wertvolle Werkzeuge für Forscher, die die molekularen Mechanismen der Synapsenbildung und der neuronalen Signalübertragung untersuchen. Durch die selektive Hemmung von Shank2 könnten die Wissenschaftler seinen spezifischen Beitrag zur synaptischen Dynamik untersuchen, ohne andere Proteine der Shank-Familie zu beeinträchtigen.