SH3TC1-Inhibitoren beziehen sich auf eine vielfältige Gruppe von Chemikalien, die aufgrund der potenziellen Beteiligung von SH3TC1 an Protein-Protein-Wechselwirkungen über seine SH3-Domänen ausgewählt wurden. Solche Domänen sind für verschiedene zelluläre Vorgänge wie Endozytose, Zellsignalisierung und Modulation des Zytoskeletts von zentraler Bedeutung. Src Inhibitor 1 und PP1 zielen beispielsweise auf Kinasen der Src-Familie ab, die häufig mit SH3-Domänen assoziiert sind. Zoledronsäure wiederum bietet Einblicke in eine mögliche Rolle von SH3TC1 bei der Osteoklastenfunktion, da einige SH3-Domänenproteine an der Knochendynamik beteiligt sind.
Die Betonung der Zytoskelettdynamik wird durch die Einbeziehung von Verbindungen wie Cytochalasin D, Latrunculin A und Swinholide A deutlich. Wenn SH3TC1 eine Rolle bei der Gestaltung der Zellstruktur oder -bewegung spielt, bieten diese Wirkstoffe einen Einblick in solche Funktionen. Durch die Einbeziehung von Inhibitoren wie Dynasore und CK-666 erschließen wir außerdem die mögliche Beteiligung von SH3TC1 an endozytischen Prozessen und Aktinverzweigungen.
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