Bei den SAP 30BP-Inhibitoren handelt es sich in erster Linie um Wirkstoffe, die die Aktivitäten der Histon-Deacetylase (HDAC) und anderer epigenetischer Marker beeinflussen. Trichostatin A, SAHA, Romidepsin, Valproinsäure, Mocetinostat und Entinostat sind HDAC-Inhibitoren. Diese Chemikalien spielen eine entscheidende Rolle bei der Modulation der Acetylierungszustände von Histonen, die wiederum die Struktur und Zugänglichkeit von Chromatin beeinflussen. Da SAP30BP mit dem Sin3-HDAC-Komplex assoziiert ist, können diese Inhibitoren die Aktivität dieses Komplexes und damit auch von SAP30BP modulieren.
Eine weitere wichtige Untergruppe dieser Klasse sind die BET-Bromodomain-Inhibitoren, nämlich JQ1 und I-BET151. Diese Verbindungen behindern die Bindung von BET-Proteinen an acetylierte Histone, was sich möglicherweise auf die Transkriptionsregulierung und die Chromatinstruktur auswirkt, die SAP30BP beeinflussen kann. Schließlich umfasst die chemische Klasse auch Inhibitoren, die auf Histon-Methyltransferasen (HMTs) wie Chaetocin, UNC0638, BIX-01294 und EPZ005687 abzielen. Diese Inhibitoren modulieren die Methylierungszustände von Histonen, was sich weiter auf die Chromatindynamik und möglicherweise auf die Wege oder Prozesse auswirkt, an denen SAP30BP beteiligt ist.
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