Rho T1 Inhibitoren
Gängige Rho T1 Inhibitors sind unter underem Y-27632, free base CAS 146986-50-7, CCG-1423 CAS 285986-88-1, Rhosin CAS 1173671-63-0, ML 141 CAS 71203-35-5 und ITX 3 CAS 347323-96-0.
Rho-T1-Inhibitoren sind eine Vielzahl von Verbindungen, die indirekt die Aktivität von Rho T1 modulieren, indem sie auf verschiedene Signalwege und zelluläre Prozesse abzielen, die mit der Funktion von Rho T1 verbunden sind. Diese Inhibitoren wirken über verschiedene Mechanismen und beeinflussen die Aktivität von Rho T1 durch Veränderung der vor- oder nachgeschalteten Signalelemente der Signalwege, an denen Rho T1 beteiligt ist. Y-27632 und HA-1077 (Fasudil) sind ein Beispiel für diese Klasse, denn sie hemmen ROCK, einen nachgeschalteten Effektor von Rho. Die Hemmung von ROCK wirkt sich auf die Dynamik des Aktinzytoskeletts und die Zellmotilität aus, die für die funktionelle Expression von Rho T1 entscheidend sind. In ähnlicher Weise demonstrieren CCG-1423, das auf den Rho/MRTF/SRF-Transkriptionsweg abzielt, und Rhosin, das die Rho-GEF-Interaktion hemmt, den indirekten Ansatz der Modulation der Rho T1-Aktivität. Diese Verbindungen erreichen eine Hemmung, indem sie die durch Rho regulierte Genexpression unterbrechen bzw. die Rho-Aktivierung blockieren.
Weitere bemerkenswerte Wirkstoffe dieser Klasse sind NSC23766 und ITX3, die die Interaktion zwischen Rho und spezifischen GEFs wie Trio und Tiam1 hemmen und dadurch Rho-Signalwege unterbrechen, die indirekt Rho T1 modulieren könnten. ML141 und CASIN, Inhibitoren von Cdc42, veranschaulichen den indirekten Ansatz weiter, indem sie Rho-vermittelte Signalwege beeinflussen, die Aktinorganisation und die Zellmorphologie verändern, die bei der Regulierung von Rho T1 eine Schlüsselrolle spielen. Darüber hinaus bietet Toxin B einen einzigartigen Mechanismus, indem es Rho-Proteine inaktiviert und so mehrere Rho-vermittelte Signalwege und zelluläre Prozesse beeinflusst, die für die Funktion von Rho T1 von zentraler Bedeutung sind. CID-1067700 zielt auf die GTPase-Signalübertragung und die Bindung an Rho-GEFs ab und ist damit ein Beispiel für den Breitspektrum-Ansatz bei der Hemmung von Rho T1. Zusammenfassend lässt sich sagen, dass sich die Rho-T1-Inhibitoren durch ihre unterschiedlichen Wirkmechanismen auszeichnen, die jeweils auf verschiedene Aspekte der Rho-T1-assoziierten Signalwege abzielen. Durch die Modulation dieser Wege beeinflussen diese Inhibitoren die Aktivität von Rho T1 und spiegeln damit das komplizierte Netzwerk der zellulären Signalübertragung und -regulierung wider.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein selektiver Inhibitor von ROCK, einem nachgeschalteten Effektor von Rho. Die Hemmung von ROCK durch Y-27632 kann die Rho-vermittelte Signalübertragung stören und möglicherweise zur indirekten Hemmung von Rho T1 führen, indem die Dynamik des Aktin-Zytoskeletts und die Zellmotilität verändert werden. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | $30.00 $90.00 | 8 | |
CCG-1423 zielt auf den Rho/MRTF/SRF-Transkriptionsweg ab. Durch die Hemmung dieses Weges kann CCG-1423 die durch Rho regulierte Genexpression stören, was möglicherweise zur indirekten Hemmung von Rho T1 durch veränderte zelluläre Reaktionen auf das Rho-Signal führt. | ||||||
Rhosin | 1173671-63-0 | sc-507401 | 25 mg | $555.00 | ||
Rhosin bindet direkt an Rho und hemmt dessen Interaktion mit GEFs, wodurch die Rho-Aktivierung blockiert wird. Diese Hemmung kann zur indirekten Modulation von Rho T1 führen, indem die vorgeschaltete Rho-Signalübertragung und die damit verbundenen zellulären Funktionen unterbrochen werden. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | $134.00 $502.00 | 7 | |
ML141 ist ein selektiver Inhibitor von Cdc42, einer GTPase der Rho-Familie. Durch die Hemmung von Cdc42 kann ML141 Rho-vermittelte Signalwege beeinflussen, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von Rho T1 durch Veränderungen der Aktinorganisation und der Zellmorphologie führt. | ||||||
ITX 3 | 347323-96-0 | sc-295214 sc-295214A | 10 mg 50 mg | $145.00 $615.00 | ||
ITX3 ist ein Inhibitor von Trio, einem Rho-GEF. Durch die Hemmung von Trio kann ITX3 die Rho-GTPase-Signalübertragung stören, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von Rho T1 durch eine veränderte Regulation der Zytoskelettdynamik führt. | ||||||
CASIN | 425399-05-9 | sc-397016 | 10 mg | $460.00 | 1 | |
CASIN hemmt die Aktivierung von Cdc42. Durch die gezielte Beeinflussung von Cdc42 kann CASIN die Signalwege der Rho-GTPase modulieren, was möglicherweise zu einer indirekten Hemmung von Rho T1 durch Veränderungen der Zellform, Migration und Polarität führt. | ||||||
2-(Benzoylcarbamothioylamino)-5,5-dimethyl-4,7-dihydrothieno[2,3-c]pyran-3-carboxylic Acid | 314042-01-8 | sc-503400 | 10 mg | $300.00 | ||
Diese Verbindung ist ein allgemeiner Inhibitor der GTPase-Signalübertragung. Durch die breite Ausrichtung auf GTPasen kann sie die Signalübertragung der Rho-Familie stören, was möglicherweise zur indirekten Hemmung von Rho T1 durch veränderte zelluläre Signalwege führt. | ||||||