PRR22 Aktivatoren

Gängige PRR22 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Ionomycin CAS 56092-82-1 und PMA CAS 16561-29-8.

PRR22-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des Proteins durch Modulation verschiedener Signalwege indirekt verstärken. Forskolin und IBMX zielen beide auf die cAMP-Signalachse ab, wobei Forskolin die cAMP-Synthese anregt und IBMX den cAMP-Abbau hemmt, wodurch die PKA-Aktivität verstärkt wird, die PRR22 phosphorylieren und seine Funktion verbessern könnte. In ähnlicher Weise dient PMA als Aktivator von PKC, einer weiteren Kinase, die PRR22 phosphorylieren und damit seine Aktivität verstärken kann. Ionomycin und A23187 aktivieren durch die Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Kinasen, die die Aktivierung von PRR22 erleichtern könnten. Darüber hinaus könnte die Breitspektrum-Kinasehemmung von Epigallocatechingallat die konkurrierende Signalübertragung verringern und damit indirekt die Kinasen, die PRR22 aktivieren, verstärken.

Die Aktivität von PRR22 wird außerdem durch Verbindungen beeinflusst, die verschiedene andere Signalmoleküle und -wege beeinflussen. Sildenafil und Zaprinast erhöhen als Inhibitoren von PDE5 bzw. anderen Phosphodiesterasen den cGMP-Spiegel und verstärken damit möglicherweise die PKG-Aktivität, die dann PRR22 aktivieren könnte. L-Arginin trägt zu diesem Prozess bei, indem es als Vorläufer für die Stickoxid-Synthese dient, die wiederum die Guanylatzyklase aktivieren und den cGMP-Spiegel erhöhen kann, was einen weiteren Weg für die PRR22-Aktivierung darstellt.