PRCC Aktivatoren

Gängige PRCC Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Resveratrol CAS 501-36-0, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Curcumin CAS 458-37-7 und Lithium CAS 7439-93-2.

Bei den PRCC-Aktivatoren handelt es sich um eine Reihe sorgfältig ausgewählter chemischer Verbindungen, die über verschiedene Mechanismen die funktionelle Aktivität der PRCC innerhalb ihrer spezifischen Signalwege verstärken. Forskolin beispielsweise fördert durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt die PRCC-Aktivität, indem es die PKA aktiviert, die Proteine phosphorylieren kann, die die Funktion des PRCC modulieren, und so seine Aktivität verstärkt. In ähnlicher Weise aktiviert das Polyphenol Resveratrol SIRT1, ein Enzym, das Proteine deacetylieren kann, die die Aktivität des PRCC beeinflussen. Durch die Hemmung der Phosphodiesterase 5 erhöht Sildenafil den cGMP-Spiegel, was die Signalmechanismen des PRCC verstärken könnte. Ein weiteres Polyphenol, Epigallocatechingallat, hemmt Kinasen, die andernfalls die Rolle von PRCC einschränken könnten, während Curcumin Transkriptionsfaktoren und Kinasen verschiebt und so möglicherweise die PRCC-Aktivität durch Modulation verwandter zellulärer Wege erhöht. Die Hemmung von GSK-3β durch Lithiumchlorid könnte über nachgeschaltete Signaleffekte ebenfalls eine verstärkende Wirkung auf PRCC ausüben.

Im Zusammenhang mit dem Zusammenspiel von Stoffwechselregulatoren und PRCC aktiviert Metformin die AMPK, die die zellulären Energieströme reguliert, was zu einem Anstieg der PRCC-Aktivität führen könnte. Retinsäure, die für ihre Eigenschaften zur Modulation der Genexpression bekannt ist, könnte die PRCC-Aktivität indirekt verstärken, indem sie die Expression von interagierenden Proteinen beeinflusst. Im Bereich der Modulation nuklearer Rezeptoren könnte die Aktivierung von PPARγ durch Pioglitazon transkriptionelle Veränderungen bewirken, die die an PRCC beteiligten Signalwege verstärken. Außerdem könnte die Aktivierung von TRPV1 durch Capsaicin eine Kaskade katalysieren, die indirekt die Aktivität von PRCC verstärkt. Schließlich könnte Natriumbutyrat, das als Histondeacetylase-Inhibitor wirkt, die Expression von Genen verändern, die für die PRCC-Signallandschaft wesentlich sind, was möglicherweise zu einer Verstärkung ihrer funktionellen Aktivität führt.