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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Potassium hexacyanoplatinate(IV) | 16920-94-8 | sc-272091 sc-272091A sc-272091B | 250 mg 1 g 5 g | $281.00 $392.00 $1056.00 | ||
Kaliumhexacyanoplatinat(IV) zeigt ein faszinierendes elektrochemisches Verhalten, insbesondere durch seine Fähigkeit, stabile Komplexe mit verschiedenen Metallionen zu bilden. Das einzigartige Ligandenfeld der Verbindung stabilisiert das Platinzentrum, was zu unverwechselbaren spektroskopischen Signaturen führt. Die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöht ihre Reaktivität und ermöglicht vielfältige Koordinationspfade. Darüber hinaus trägt das kristalline Gitter der Verbindung zu ihrer thermischen Stabilität bei, was sie für die Untersuchung der Metall-Liganden-Dynamik und der Ladungstransfermechanismen interessant macht. | ||||||
Potassium stearate | 593-29-3 | sc-491819B sc-491819 sc-491819A | 5 g 25 g 100 g | $46.00 $107.00 $311.00 | ||
Kaliumstearat ist ein vielseitiges Tensid, das sich durch seine amphiphile Natur auszeichnet, die es ihm ermöglicht, sowohl mit polaren als auch mit unpolaren Substanzen wirksam zu interagieren. Diese doppelte Affinität fördert die Bildung von Mizellen und verbessert die Solubilisierungsprozesse. Seine einzigartige langkettige Fettsäurestruktur trägt zu seiner Fähigkeit bei, Emulsionen und Schäume zu stabilisieren, während seine ionische Natur eine schnelle Dispersion in wässriger Umgebung ermöglicht und die Reaktionskinetik und das Phasenverhalten in verschiedenen chemischen Systemen beeinflusst. | ||||||
Rhod-5N, tripotassium salt | sc-491374 | 1 mg | $309.00 | |||
Rhod-5N, das Tripotassiumsalz, zeichnet sich durch seine einzigartige chromophore Struktur aus, die eine starke Lichtabsorption und Fluoreszenz ermöglicht. Die ionische Natur der Verbindung fördert die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen und verbessert die Interaktion mit polaren Lösungsmitteln. Ihre Tripotassium-Konfiguration ermöglicht eine effektive Ladungsdelokalisierung, die den Elektronentransferprozess beeinflusst. Darüber hinaus kann die Fähigkeit der Verbindung, stabile Komplexe mit verschiedenen Anionen zu bilden, ihre Reaktivität und Stabilität in verschiedenen chemischen Systemen modulieren. | ||||||
Potassium ethynyltrifluoroborate | 892869-21-5 | sc-272083 sc-272083A | 1 g 5 g | $114.00 $459.00 | ||
Kaliumethinyltrifluoroborat ist eine vielseitige Organoborverbindung, die für ihre einzigartige Reaktivität bei Kreuzkupplungsreaktionen bekannt ist. Aufgrund des Vorhandenseins von Trifluoroborat weist sie einen stark elektrophilen Charakter auf, der eine effiziente Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ermöglicht. Die Stabilität der Verbindung unter verschiedenen Bedingungen ermöglicht selektive Umwandlungen, während ihre Fähigkeit, an nukleophilen Substitutionen teilzunehmen, ihre Rolle in Synthesewegen hervorhebt. Ihre ausgeprägten elektronischen Eigenschaften ermöglichen vielfältige Reaktivitätsprofile in der organischen Synthese. | ||||||
Potassium (1-phenylvinyl)trifluoroborate | 852626-70-1 | sc-301560 sc-301560A sc-301560B | 1 g 5 g 25 g | $90.00 $315.00 $870.00 | ||
Kalium-(1-phenylvinyl)trifluoroborat weist aufgrund seiner Trifluoroborat-Einheit, die seinen elektrophilen Charakter verstärkt, eine ausgeprägte Reaktivität auf. Diese Verbindung nimmt an schnellen nukleophilen Substitutionsreaktionen teil, die durch die Polarisierung des Boratoms angetrieben werden. Ihre einzigartige Vinylgruppe ermöglicht regioselektive Umwandlungen und fördert verschiedene Kupplungsreaktionen. Die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln erleichtern ihre Rolle in der komplexen organischen Synthese und ermöglichen innovative Wege und Zwischenprodukte. | ||||||
Potassium tetraoxalate dihydrate | 6100-20-5 | sc-215744 sc-215744A | 250 g 1 kg | $41.00 $124.00 | ||
Kaliumtetraoxalat-Dihydrat zeichnet sich als Kaliumverbindung durch seine Fähigkeit aus, Metallionen durch seine Oxalatgruppen zu chelatisieren und stabile Komplexe zu bilden, die die Reaktionswege beeinflussen können. Diese Chelatbildung kann die Kinetik von metallkatalysierten Reaktionen verändern und so die Selektivität und Effizienz erhöhen. Außerdem trägt seine kristalline Struktur zu seiner hygroskopischen Eigenschaft bei, die es ihm ermöglicht, Feuchtigkeit zu absorbieren und die Dynamik der umgebenden chemischen Umgebung zu beeinflussen. | ||||||
Potassium 3-trifluoroboratopropionate tert-butyl ester | 1023357-66-5 | sc-272061 sc-272061A | 1 g 5 g | $136.00 $544.00 | ||
Kalium-3-trifluoroboratopropionat-tert-Butylester weist eine Trifluoroboratgruppe auf, die seine elektronischen Eigenschaften erheblich verändert und seine Elektrophilie verstärkt. Diese Verbindung weist ein einzigartiges Koordinationsverhalten mit verschiedenen Liganden auf und erleichtert die Bildung von Komplexen, die die Reaktionsmechanismen beeinflussen können. Ihre tert-Butylesterstruktur verleiht ihr eine bemerkenswerte Lipophilie, die sich auf die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Lösungsmitteln auswirkt und so ihre Anwendbarkeit in der synthetischen Chemie erweitert. | ||||||
Potassium pentachloronitrosylruthenate(II) | 14854-54-7 | sc-272098 sc-272098A | 250 mg 1 g | $84.00 $190.00 | ||
Kaliumpentachloronitrosylruthenat(II) weist als Koordinationsverbindung einzigartige Eigenschaften auf, die durch seine Fähigkeit gekennzeichnet sind, starke Ligandenwechselwirkungen mit Übergangsmetallen einzugehen. Die Nitrosylgruppe führt deutliche elektronische Effekte ein, die das Redoxverhalten und die Stabilität des Komplexes beeinflussen. Seine ausgeprägte chlorierte Struktur verbessert die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und erleichtert verschiedene Reaktionswege. Darüber hinaus kann die geometrische Konfiguration der Verbindung zu interessanten photochemischen Eigenschaften führen, die die Lichtabsorption und Reaktivität beeinflussen. | ||||||
Potassium sec-butyltrifluoroborate | 958449-00-8 | sc-272102 sc-272102A | 1 g 5 g | $139.00 $525.00 | 1 | |
Kalium-sec-butyltrifluoroborat zeichnet sich durch seine einzigartige bor-zentrierte Reaktivität aus, die es als vielseitiges Kopplungsmittel in der organischen Synthese einsetzbar macht. Das Vorhandensein der Trifluoroborat-Einheit verbessert seine Fähigkeit, Kreuzkupplungsreaktionen einzugehen, insbesondere mit Aryl- und Vinylhalogeniden. Seine ausgeprägten sterischen und elektronischen Eigenschaften erleichtern selektive Wechselwirkungen und fördern effiziente Reaktionswege. Darüber hinaus beeinflusst seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln sein Reaktivitätsprofil, was es zu einem wertvollen Reagenz für verschiedene Synthesemethoden macht. |