Date published: 2025-10-26

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POM121 Inhibitoren

Gängige POM121 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, Camptothecin CAS 7689-03-4, Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und α-Amanitin CAS 23109-05-9.

POM121-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die selektiv auf die Aktivität des POM121-Proteins abzielen und diese modulieren. POM121, auch bekannt als Nukleoporin POM121 oder POM121-Membranglykoprotein, ist ein wichtiger Bestandteil des Kernporenkomplexes (NPC). Der Kernporenkomplex ist ein großer und komplizierter Proteinverbund, der die Kernhülle umspannt und den Transport von Makromolekülen, einschließlich Proteinen und RNA, zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma erleichtert. POM121 ist speziell mit der zytoplasmatischen Seite der Kernporenmembran assoziiert und ist an der Aufrechterhaltung der strukturellen Integrität und Funktionalität des NPC beteiligt. POM121-Inhibitoren werden durch chemische Synthese und strukturelle Optimierungstechniken entwickelt, mit dem primären Ziel, mit spezifischen Domänen oder funktionellen Motiven des POM121-Proteins zu interagieren, um seine Rolle innerhalb des Kernporenkomplexes zu beeinflussen.

Bei der Entwicklung von POM121-Inhibitoren geht es in der Regel darum, Moleküle zu schaffen, die selektiv an POM121 binden können und so möglicherweise seine Interaktionen mit anderen Komponenten des Kernporenkomplexes stören oder seine strukturellen und funktionellen Eigenschaften modulieren. Durch die gezielte Beeinflussung der POM121-Aktivität haben diese Inhibitoren das Potenzial, sich auf die Kern-Zytoplasma-Transportprozesse und die Regulierung der nukleozytoplasmatischen Kommunikation auszuwirken. Die Untersuchung der POM121-Inhibitoren bietet wertvolle Einblicke in die komplizierten molekularen Mechanismen, die den Aufbau und die Funktion des Kernporenkomplexes steuern, und ermöglicht ein tieferes Verständnis der grundlegenden Prozesse, die der kontrollierten Passage von Molekülen zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma zugrunde liegen. Diese Forschung trägt zu unserem Wissen über die grundlegende Zellbiologie und die regulatorischen Netzwerke bei, die den Kerntransport steuern.

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Es hat sich gezeigt, dass es Auswirkungen auf verschiedene Signalwege hat und die Genexpression beeinflussen kann.

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Stört die DNA- und RNA-Synthese und hemmt nachweislich die Aktivität von Transkriptionsfaktoren.