Date published: 2025-9-8

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POLR Inhibitoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von POLR-Inhibitoren für den Einsatz in verschiedenen Anwendungen an. POLR-Inhibitoren sind Chemikalien, die spezifisch auf die Funktion von RNA-Polymerasen abzielen und diese hemmen. RNA-Polymerasen sind wichtige Enzyme, die für die Transkription von DNA in RNA verantwortlich sind. Diese Inhibitoren sind von unschätzbarem Wert für die molekularbiologische und genetische Forschung, da sie es den Wissenschaftlern ermöglichen, den Transkriptionsprozess im Detail zu untersuchen, indem sie die Aktivität der RNA-Polymerase selektiv blockieren. Wenn die Forscher verstehen, wie RNA-Polymerasen funktionieren und wie sie reguliert werden, können sie Einblicke in grundlegende biologische Prozesse wie Genexpression, Zellzykluskontrolle und Differenzierung gewinnen. POLR-Inhibitoren werden auch eingesetzt, um die Mechanismen der Transkriptionsregulierung zu erforschen, die Rolle der RNA-Polymerasen in verschiedenen zellulären Prozessen zu untersuchen und potenzielle Ziele für die weitere wissenschaftliche Erforschung zu identifizieren. Die Möglichkeit, die Transkriptionsaktivität mithilfe von POLR-Inhibitoren zu manipulieren, hat neue Wege bei der Erforschung der Genfunktion, der Epigenetik und des komplexen Zusammenspiels zwischen DNA, RNA und Proteinen eröffnet. Diese Inhibitoren dienen als wichtige Reagenzien in Experimenten zur Untersuchung der molekularen Grundlagen zellulärer Prozesse und leisten einen wichtigen Beitrag zum Fortschritt der Grundlagen- und angewandten Wissenschaften. Detaillierte Informationen über unsere verfügbaren POLR-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.
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Doxorubicin hydrochloride

25316-40-9sc-200923
sc-200923B
sc-200923A
sc-200923C
sc-200923D
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
250 mg
$85.00
$150.00
$210.00
$290.00
$520.00
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Doxorubicinhydrochlorid ist eine komplexe Anthrazyklinverbindung, die sich durch ihre Interkalation in die DNA auszeichnet, wodurch der Replikationsprozess gestört wird. Diese Wechselwirkung stabilisiert den Topoisomerase-II-DNA-Komplex, was zur Bildung von DNA-Brüchen führt. Seine einzigartige planare Struktur ermöglicht eine effektive π-π-Stapelung mit Nukleobasen, was seine Bindungsaffinität erhöht. Darüber hinaus weist die Verbindung bemerkenswerte Fluoreszenzeigenschaften auf, die für analytische Anwendungen in biochemischen Studien genutzt werden können.