Date published: 2025-12-20

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plasmolipin Aktivatoren

Gängige plasmolipin Activators sind unter underem Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4, Sodium Butyrate CAS 156-54-7, Forskolin CAS 66575-29-9, Curcumin CAS 458-37-7 und Dexamethasone CAS 50-02-2.

Plasmolipin-Aktivatoren sind eine bestimmte Gruppe von Molekülen, die mit Plasmolipin, das auch als Proteolipidprotein (PLP) bezeichnet wird, interagieren und dessen biologische Aktivität verstärken. Plasmolipin ist ein Hauptbestandteil der Myelinscheide, der isolierenden Schicht, die die Nervenfasern im Zentralnervensystem umgibt, und ist für eine ordnungsgemäße Nervenleitung unerlässlich. Das Protein ist ein wesentlicher Bestandteil mehrerer zellulärer Funktionen, einschließlich der Bildung und Aufrechterhaltung des Myelins, sowie der Beteiligung an der Orchestrierung der Myelinstruktur. Plasmolipin-Aktivatoren binden an das Protein und fördern seine Aktivität, was Auswirkungen auf die Dynamik des Myelinaufbaus und die allgemeine Integrität der myelinisierten Nervenfasern haben könnte.

Die chemische Architektur von Plasmolipin-Aktivatoren ist so konzipiert, dass sie sich mit Plasmolipin verbinden und dessen Funktion fördern. Diese Aktivatoren können mit dem Protein auf eine Weise interagieren, die seine Struktur stabilisiert oder seine Interaktion mit anderen Myelinbestandteilen verbessert und so den ordnungsgemäßen Aufbau und die Aufrechterhaltung der Myelinscheide fördert. Diese Verbindungen enthalten in der Regel spezifische funktionelle Gruppen, die ihren Einbau in die lipidreiche Umgebung der Myelinmembran ermöglichen, wo sie direkt mit Plasmolipin interagieren können. Die Interaktion zwischen Plasmolipin-Aktivatoren und dem Protein kann eine Reihe von nicht-kovalenten Wechselwirkungen umfassen, wie z. B. Wasserstoffbrückenbindungen, Van-der-Waals-Kräfte und hydrophobe Wechselwirkungen, die zusammengenommen die Effizienz der Rolle von Plasmolipin bei der Myelinbiogenese erhöhen.

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Genistein

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Genistein, ein Phytoöstrogen, könnte möglicherweise die Transkription des PLLP-Gens durch Bindung an Östrogenrezeptoren stimulieren, die mit dem PLLP-Genpromotor interagieren, was zu einer Erhöhung der Plasmolipin-Expression führt.

D,L-Sulforaphane

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DL-Sulforaphan könnte die Expression von Plasmolipin durch seine spezifischen Auswirkungen auf zelluläre Signalwege, die die PLLP-Gentranskription steuern, erhöhen.