Placental GH Aktivatoren

Gängige Placental GH Activators sind unter underem Hydrocortisone CAS 50-23-7, β-Estradiol CAS 50-28-2, Progesterone CAS 57-83-0, L-Thyroxine, free acid CAS 51-48-9 und Insulin CAS 11061-68-0.

Aktivatoren des plazentaren Wachstumshormons (GH) umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die gemeinsam die funktionelle Aktivität des plazentaren GH über verschiedene biochemische Wege verstärken, wobei der Schwerpunkt auf der Verbesserung der GH-Signalgebung und der Bioverfügbarkeit liegt. Hydrocortison, das den insulinähnlichen Wachstumsfaktor 1 (IGF-1) erhöht, wirkt synergetisch mit der Wirkung von GH aus der Plazenta und verstärkt dessen Auswirkungen auf Gewebewachstum und Stoffwechsel. In ähnlicher Weise verstärken Leptin und Estradiol die plazentare GH-Aktivität, indem sie die GH-Rezeptorexpression hochregulieren bzw. die Rezeptorinteraktion verbessern, was zu einer verstärkten GH-Signalisierung führt. Die Rolle von Progesteron bei der Reifung von GH-Rezeptoren verstärkt diesen Effekt noch und sorgt für eine effiziente GH-Signaltransduktion. Thyroxin und Insulin verstärken beide die metabolischen Wirkungen des plazentaren GH. Thyroxin tut dies, indem es die Reaktionsfähigkeit des Gewebes erhöht, während Insulin synergistisch mit den auf GH ausgerichteten Stoffwechselwegen interagiert. Somatostatin verstärkt trotz seiner allgemein hemmenden Wirkung auf die GH-Sekretion indirekt die GH-Aktivität der Plazenta durch die Modulation der Sekretionsmuster, was zu Zeiten erhöhter Aktivität führt.

Zur weiteren Verbesserung der Bioverfügbarkeit und Aktivität des plazentaren GH stimulieren Arginin und Glucagon die GH-Freisetzung, wodurch der plazentare GH-Spiegel und seine daraus resultierenden metabolischen und wachstumsfördernden Wirkungen erhöht werden. Das Wachstumshormon-Releasing-Hormon (GHRH) spielt eine direkte Rolle bei der Stimulierung der plazentaren GH-Sekretion und sorgt für eine erhöhte Präsenz des Hormons im Blutkreislauf. Clonidin, das über das zentrale Nervensystem wirkt, stimuliert ebenfalls die GH-Freisetzung, was zu erhöhten GH-Werten in der Plazenta führt. GHRP-6, ein synthetisches Peptid, zielt speziell auf die GH-Sekretion ab und erhöht effektiv die Konzentration und Aktivität des plazentaren GH im Körper. Zusammengenommen wirken diese Aktivatoren über verschiedene Mechanismen, um die erhöhte Verfügbarkeit, Interaktion und Signalisierung von plazentarem GH zu gewährleisten, was für seine Rolle bei der Stoffwechselregulierung und dem Gewebewachstum entscheidend ist.