Die oben aufgeführten PKD2-Inhibitoren wirken indirekt, da PKD2 an zellulären Prozessen beteiligt ist und bei Krankheiten wie ADPKD eine Rolle spielt. PKD2 ist ein Transmembranprotein, das als kalziumdurchlässiger Ionenkanal fungiert und eine entscheidende Rolle bei der Funktion der primären Zilien und bei zellulären Signalwegen im Zusammenhang mit Zellwachstum und -differenzierung spielt. Die aufgeführten Chemikalien zielen auf verschiedene Signalwege oder zelluläre Prozesse ab, die die PKD2-Aktivität oder ihre Expression in Zellen, insbesondere in Nierenzellen, beeinflussen können. Verbindungen wie Triptolid und Curcumin üben ihre Wirkung auf eine Vielzahl von Signalwegen aus und können sich möglicherweise auf PKD2-bezogene Signalwege auswirken. Triptolid beispielsweise beeinflusst verschiedene Signalmechanismen, die sich mit denen überschneiden könnten, die durch PKD2 reguliert werden. Die entzündungshemmenden Eigenschaften von Curcumin könnten auch Signalwege modulieren, die für die Funktion oder Expression von PKD2 relevant sind.
Medikamente wie Tolvaptan, das ursprünglich für Erkrankungen wie Hyponatriämie und Herzinsuffizienz entwickelt wurde, können PKD2 indirekt beeinflussen, indem sie den Flüssigkeitshaushalt und die damit verbundenen Signalwege in Nierenzellen beeinflussen. Rapamycin, das für seine immunsuppressive und antiproliferative Wirkung durch mTOR-Hemmung bekannt ist, könnte die PKD2-Aktivität beeinflussen, indem es die Signalwege verändert, die am Zellwachstum und -überleben beteiligt sind und im Zusammenhang mit ADPKD von entscheidender Bedeutung sind. Andere Verbindungen wie Roscovitin, Koffein, Forskolin und Metformin beeinflussen eine Vielzahl von zellulären Prozessen, darunter die Regulierung des Zellzyklus, die cAMP-Spiegel und Stoffwechselwege, die alle indirekt die Rolle von PKD2 in Zellen beeinflussen könnten.
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