Pim-1 Inhibitoren
Gängige Pim-1 Inhibitors sind unter underem CX-4945 CAS 1009820-21-6, AZD1208 CAS 1204144-28-4 und SGI-1776 CAS 1025065-69-3.
Pim-1, eine Serin/Threonin-Kinase, spielt eine entscheidende Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, darunter Zellüberleben, Proliferation, Differenzierung und Apoptose. Seine Überexpression wurde mit der Entwicklung und dem Fortschreiten mehrerer Krebsarten in Verbindung gebracht, was ihn zu einem attraktiven Interventionsziel macht. Eine der Hauptfunktionen von Pim-1 besteht darin, wichtige regulatorische Proteine zu phosphorylieren, die am Fortschreiten des Zellzyklus und an anti-apoptotischen Signalwegen beteiligt sind, wodurch die Zellproliferation und das Überleben der Zellen gefördert werden. Darüber hinaus kann Pim-1 die Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Kinasen modulieren und so zelluläre Prozesse weiter beeinflussen.
Es gibt mehrere Mechanismen, um die Funktion von Pim-1 zu hemmen, darunter niedermolekulare Inhibitoren, die direkt auf die Kinasedomäne abzielen oder deren Wechselwirkungen mit Substraten und Co-Faktoren stören. Zusätzlich können Strategien, die auf vorgeschaltete Regulatoren der Pim-1-Expression oder nachgeschaltete Effektoren seiner Signalwege abzielen, seine Aktivität ebenfalls wirksam unterdrücken. Diese Hemmungsstrategien zielen darauf ab, die durch Pim-1 vermittelten überlebensfördernden und proliferativen Signalkaskaden zu unterbrechen, was zur Induktion von Apoptose und zur Hemmung des Tumorwachstums führt. Das Verständnis der spezifischen Mechanismen, die der Pim-1-Hemmung zugrunde liegen, ist für die Entwicklung gezielter Therapien zur Bekämpfung von Krebserkrankungen, die mit einer dysregulierten Pim-1-Aktivität einhergehen, von entscheidender Bedeutung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Ro-31-8220 in solution | 138489-18-6 | sc-358721 | 1 mg | $104.00 | 2 | |
Ro-31-8220 weist als Pim-1 eine bemerkenswerte Selektivität bei seinen Wechselwirkungen auf, insbesondere durch seine Fähigkeit, Wasserstoffbrücken mit Nukleophilen zu bilden. Diese Verbindung weist eine einzigartige Neigung zur Konformationsflexibilität auf, die ihre Reaktivität in Lösung modulieren kann. Ihre ausgeprägte elektronische Verteilung erleichtert Ladungstransferprozesse und erhöht ihre Reaktivität mit verschiedenen Substraten. Darüber hinaus tragen die Löslichkeitseigenschaften der Verbindung zu ihrem dynamischen Verhalten in verschiedenen Lösungsmittelumgebungen bei und beeinflussen die Reaktionswege und -kinetik. | ||||||
LY-294,002 hydrochloride | 934389-88-5 | sc-215273 sc-215273A | 1 mg 5 mg | $75.00 $175.00 | 3 | |
LY-294,002-Hydrochlorid wirkt als Pim-1-Inhibitor und zeichnet sich durch die einzigartige Fähigkeit aus, π-π-Stapelwechselwirkungen mit aromatischen Resten einzugehen, wodurch seine Bindungsaffinität erhöht wird. Seine strukturelle Konformation ermöglicht eine wirksame sterische Hinderung, die die Zugänglichkeit aktiver Stellen in Zielproteinen beeinflusst. Die hydrophile Natur der Verbindung fördert die Solvatationsdynamik, was sich auf die Diffusionsraten und die Reaktionskinetik in verschiedenen Umgebungen auswirkt und so die Wege der biochemischen Wechselwirkungen verändert. | ||||||
Quercetagetin | 90-18-6 | sc-204221 | 5 mg | $326.00 | 3 | |
Ein pflanzliches Flavonoid, das nachweislich die Pim-1-Kinaseaktivität hemmt. | ||||||