PEG Linkers

Octaethylenglykol dient als wirksamer PEG-Linker und zeichnet sich durch seine lange hydrophile Kette aus, die die Wasserlöslichkeit und Biokompatibilität verbessert. Seine Struktur ermöglicht starke Wasserstoffbrückenbindungen, die die Stabilität in komplexen Umgebungen fördern. Die zahlreichen Hydroxylgruppen des Linkers ermöglichen eine vielseitige Funktionalisierung und erleichtern die Bildung verschiedener Konjugate. Darüber hinaus trägt sein flexibles Rückgrat zu einer optimalen räumlichen Ausrichtung bei, die für die Erzielung spezifischer Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Kontexten unerlässlich ist.

Biotin-PEG11-Azid ist ein spezieller PEG-Linker, der sich durch seine einzigartige funktionelle Azidgruppe auszeichnet, die effiziente Click-Chemie-Reaktionen ermöglicht. Diese Verbindung weist aufgrund ihrer verlängerten Polyethylenglykolkette eine ausgezeichnete Löslichkeit in wässrigen Umgebungen auf und fördert günstige molekulare Wechselwirkungen. Der Biotin-Anteil erleichtert die starke Bindung an Streptavidin und erhöht die Spezifität bei Konjugationsanwendungen. Seine flexible Struktur ermöglicht dynamische Konformationsänderungen, wodurch die Reaktivität und Kompatibilität in verschiedenen chemischen Systemen optimiert wird.

Fluorescein-PEG4-Säure ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine Carbonsäurefunktionalität auszeichnet, die die Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen verbessert. Der Fluorescein-Anteil bietet starke Fluoreszenzeigenschaften, die eine effektive Verfolgung und Visualisierung in Konjugationsstudien ermöglichen. Der viergliedrige PEG-Spacer bietet Flexibilität, erleichtert optimale molekulare Interaktionen und verbessert die Kinetik von Reaktionen. Die einzigartige Struktur dieser Verbindung unterstützt vielfältige Anwendungen in der Biokonjugation und Markierung.

Chloracetamido-PEG2-NHS-Ester ist ein spezieller PEG-Linker, der sich durch seine reaktive N-Hydroxysuccinimid-Gruppe (NHS) auszeichnet, die eine effiziente Kopplung mit aminhaltigen Molekülen fördert. Die Chloracetamidogruppe erhöht die Stabilität und Selektivität bei Konjugationsreaktionen, während der zweigliedrige PEG-Spacer ein ausgewogenes Verhältnis von Flexibilität und Löslichkeit bietet. Das einzigartige Reaktivitätsprofil dieser Verbindung ermöglicht eine präzise Kontrolle der Biokonjugationsprozesse und erleichtert maßgeschneiderte molekulare Interaktionen.

TAMRA-PEG4-DBCO ist ein vielseitiger PEG-Linker mit einer Dibenzocyclooctin (DBCO)-Einheit, die für ihre schnelle und selektive Click-Chemie mit Azid-funktionalisierten Partnern bekannt ist. Der viergliedrige PEG-Spacer verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität, während er eine flexible Struktur beibehält, die sterische Hindernisse minimiert. Die einzigartige Reaktivität dieser Verbindung ermöglicht die effiziente Bildung stabiler Konjugate und ist damit ideal für Anwendungen, die eine präzise molekulare Zusammensetzung und Funktionalisierung erfordern.

m-PEG12-t-Butylester ist ein spezieller PEG-Linker, der sich durch seine t-Butylestergruppe auszeichnet, die die hydrophoben Wechselwirkungen und die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die zwölfgliedrige PEG-Kette bietet erhebliche Flexibilität, erleichtert effiziente molekulare Wechselwirkungen und verringert sterische Hindernisse. Diese Verbindung weist einzigartige Reaktivitätsmuster auf, die eine kontrollierte Freisetzung und Funktionalisierung in verschiedenen chemischen Umgebungen ermöglichen, was sie zu einem wertvollen Werkzeug für präzises Molecular Engineering macht.

Biotin-PEG-NHS-5000Da ist ein vielseitiger PEG-Linker mit einem Biotin-Anteil, der eine hohe Affinität für Streptavidin und andere biotinbindende Proteine ermöglicht. Die 5000-Da-PEG-Kette verbessert die Löslichkeit und Biokompatibilität, während die NHS-Gruppe eine effiziente Konjugation mit aminhaltigen Molekülen ermöglicht. Diese Verbindung zeichnet sich durch eine schnelle Reaktionskinetik aus, die stabile Bindungen in verschiedenen Umgebungen fördert, und ihre einzigartige Struktur ermöglicht maßgeschneiderte Modifikationen in Biokonjugationsanwendungen.

Methyl-(PEG)4-NHS ist ein spezieller PEG-Linker, der sich durch seine einzigartige viergliedrige Polyethylenglykolkette auszeichnet, die die Löslichkeit und Flexibilität bei Konjugationsreaktionen verbessert. Die NHS-Estergruppe ermöglicht eine effiziente Kopplung mit Aminfunktionalitäten und fördert schnelle und selektive Reaktionen. Die hydrophile Natur dieser Verbindung reduziert unspezifische Wechselwirkungen, während ihr modularer Aufbau eine vielfältige Funktionalisierung ermöglicht, was sie ideal für die Herstellung stabiler Biokonjugate in verschiedenen Anwendungen macht.

Endo-BCN-PEG2-Säure ist ein spezialisierter PEG-Linker, der sich durch seine einzigartige Cyclooctin-Struktur auszeichnet, die durch Dehnung geförderte Azid-Alkin-Cycloadditionsreaktionen ermöglicht. Dieser Linker weist aufgrund seiner kurzen Polyethylenglykolkette eine verbesserte Löslichkeit und Flexibilität auf, was eine effiziente Konjugation mit azidhaltigen Partnern erleichtert. Seine saure funktionelle Gruppe trägt zu einer verbesserten Reaktivität und Stabilität in wässriger Umgebung bei, fördert effektive molekulare Interaktionen und minimiert unspezifische Bindungen.

Endo-BCN-PEG4-Säure ist ein vielseitiger PEG-Linker, der sich durch seine verlängerte Polyethylenglykolkette auszeichnet, die die Löslichkeit und Biokompatibilität verbessert. Das Vorhandensein des sauren Anteils ermöglicht eine wirksame Modulation der pH-abhängigen Wechselwirkungen und fördert die selektive Bindung und Stabilität in verschiedenen Umgebungen. Seine einzigartige Struktur unterstützt die effiziente Click-Chemie, insbesondere bei der Erleichterung schneller und spezifischer Konjugationsreaktionen, während sterische Hindernisse minimiert und eine günstige Reaktionskinetik gefördert werden.