Date published: 2025-9-12

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Octaethylene glycol (CAS 5117-19-1)

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Alternative Namen:
PED-diol (n=8)
CAS Nummer:
5117-19-1
Reinheit:
≥95%
Molekulargewicht:
370.44
Summenformel:
C16H34O9
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Octaethylenglycol, eine kürzlich erforschte Verbindung, hat die Aufmerksamkeit wissenschaftlicher Forscher aufgrund seiner potenziellen Anwendungen auf sich gezogen. Bemerkenswerterweise ist Octaethylenglycol in bestimmten Bakterien-, Pilz- und Pflanzenarten natürlich vorhanden. Eine umfassende Untersuchung hat seine vielfältigen biochemischen und physiologischen Auswirkungen enthüllt, obwohl sein genauer Wirkmechanismus weiterhin unter Beobachtung steht. Eine Hypothese schlägt vor, dass Octaethylenglycol als Agonist für den nukleären Peroxisom-Proliferator-aktivierten Rezeptor (PPAR) Gamma wirkt, ein entscheidender Regulator des Lipid- und Glucose-Stoffwechsels. Die laufenden Forschungen zielen darauf ab, die vielfältigen Eigenschaften und das Potenzial dieser faszinierenden Verbindung weiter zu entschlüsseln.


Octaethylene glycol (CAS 5117-19-1) Literaturhinweise

  1. Solubilisierung von n-Alkylbenzolen in Octaethylenglykolmono-n-tetradecylether (C14E8) Mizellen.  |  Sato, Y., et al. 2007. Langmuir. 23: 7505-9. PMID: 17547433
  2. Charakterisierung von gemischten nichtionischen Tensiden n-Octyl-β-D-thioglucosid und Octaethylenglykolmonododecylether: Mizellisierung und Mikrostruktur.  |  Ruiz, CC. and Molina-Bolívar, JA. 2011. J Colloid Interface Sci. 361: 178-85. PMID: 21641607
  3. Modellazione di equilibri multipli nell'autoaggregazione di sistemi ternari di di-n-decildimetilammonio cloruro/ottaetilenglicole monododecil etere/ciclodestrina.  |  Leclercq, L., et al. 2013. Langmuir. 29: 6242-52. PMID: 23627717
  4. Benchmarking der Selbstassemblierung von Surfactin-Biotensiden an der Flüssigkeits-Luft-Grenzfläche im Vergleich zu synthetischen Tensiden.  |  Onaizi, SA., et al. 2016. J Surfactants Deterg. 19: 645-652. PMID: 27182192
  5. Soluzioni acquose di didecildimetilammonio cloruro e ottaetilenglicole monododecil etere: Verso formulazioni sinergiche contro i virus avvolti.  |  Nardello-Rataj, V. and Leclercq, L. 2016. Int J Pharm. 511: 550-559. PMID: 27452423
  6. Studio di dinamica molecolare della solubilizzazione di cicloesano, benzene e fenolo in micelle miste composte da sodio dodecil solfato e ottaetilenglicole monododecil etere.  |  Takeda, K., et al. 2019. J Comput Chem. 40: 2722-2729. PMID: 31429106
  7. Ein supramolekulares Einkomponenten-Polymer auf Azobenzolbasis, das auf mehrere Stimuli in Wasser reagiert.  |  Fuentes, E., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 10069-10078. PMID: 32395995
  8. Struttura e dinamica di una soluzione acquosa contenente aggregati di poli-(acido acrilico) e tensioattivo non ionico ottaetilenglicole n-decil etere (C10E8) e dei loro complessi studiati mediante simulazioni di dinamica molecolare.  |  Kunche, L. and Natarajan, U. 2021. Soft Matter. 17: 670-687. PMID: 33215624
  9. Ein auf Octaethylenglykolmonododecylether basierender gemischter mizellarer Assay für Lipoxygenase, der bei neutralem pH-Wert wirkt.  |  López-Nicolás, JM., et al. 1994. Anal Biochem. 221: 410-5. PMID: 7810887

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