PDE3A Aktivatoren
Gängige PDE3A Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, (-)-Epinephrine CAS 51-43-4, Amrinone CAS 60719-84-8 und Zardaverine CAS 101975-10-4.
Aktivatoren der Phosphodiesterase 3A (PDE3A) umfassen eine Gruppe von Chemikalien, die in der Lage sind, die Aktivität dieser Phosphodiesterase direkt oder indirekt zu modulieren, indem sie den zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)-Proteinkinase A (PKA)-Signalweg beeinflussen. Forskolin, eine Diterpenverbindung, zeichnet sich als direkter Aktivator aus, indem es die Adenylylcyclase direkt stimuliert, was zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels und einer anschließenden PKA-Aktivierung führt. Isoproterenol und Epinephrin, beides beta-adrenerge Rezeptor-Agonisten, aktivieren die Adenylylzyklase, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln und einer PKA-Aktivierung führt und damit zelluläre Prozesse beeinflusst, die durch PDE3A reguliert werden.
Amrinon, Zardaverin, Motapizon und CDP 840 werden zwar als PDE3-Inhibitoren eingestuft, wirken aber als indirekte Aktivatoren, indem sie den cAMP-Abbau verhindern. Diese Chemikalien erhöhen den intrazellulären cAMP-Spiegel, was zu einer PKA-Aktivierung und Modulation der durch PDE3A regulierten zellulären Prozesse führt. Das komplizierte Zusammenspiel zwischen diesen Chemikalien, dem cAMP-PKA-Stoffwechselweg und der PDE3A-Aktivität ermöglicht ein differenziertes Verständnis ihrer Bedeutung als Aktivatoren. Forskolin durch seine direkte Wirkung auf die Adenylylzyklase und die anderen Verbindungen durch die indirekte Modulation des cAMP-Spiegels verdeutlichen gemeinsam die verschiedenen Mechanismen, durch die die PDE3A-Aktivität beeinflusst werden kann. Diese Klasse von PDE3A-Aktivatoren bietet einen gezielten Ansatz für das Verständnis und die Beeinflussung der durch PDE3A regulierten zellulären Prozesse und bildet die Grundlage für weitere Untersuchungen in verschiedenen physiologischen und pathologischen Zusammenhängen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin ist eine Diterpenverbindung, die die Adenylylcyclase direkt aktiviert und so den intrazellulären zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)-Spiegel erhöht. Erhöhtes cAMP aktiviert die Proteinkinase A (PKA) und beeinflusst verschiedene zelluläre Prozesse, die durch PDE3A reguliert werden. Forskolins direkte Wirkung auf die Adenylylcyclase und die anschließende Modulation des cAMP-PKA-Signalwegs machen es zu einem potenziellen Aktivator von PDE3A. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Isoproterenol ist ein Beta-adrenerger Rezeptoragonist, der die Adenylylcyclase aktiviert und so zu einer erhöhten cAMP-Produktion führt. Der Anstieg der intrazellulären cAMP-Spiegel aktiviert PKA und beeinflusst so die durch PDE3A regulierten zellulären Prozesse. Durch seine direkte Stimulation der Adenylylcyclase und die anschließende Modulation des cAMP-PKA-Signalwegs kann Isoproterenol als Aktivator von PDE3A angesehen werden. | ||||||
(−)-Epinephrine | 51-43-4 | sc-205674 sc-205674A sc-205674B sc-205674C sc-205674D | 1 g 5 g 10 g 100 g 1 kg | $40.00 $102.00 $197.00 $1739.00 $16325.00 | ||
Adrenalin, ein Hormon und Neurotransmitter, wirkt auf adrenerge Rezeptoren, um die Adenylylcyclase zu aktivieren, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Das erhöhte cAMP aktiviert PKA und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch PDE3A reguliert werden. Durch die direkte Stimulierung der Adenylylcyclase und die Modulation des cAMP-PKA-Signalwegs kann Adrenalin als Aktivator von PDE3A angesehen werden. | ||||||
Amrinone | 60719-84-8 | sc-207288 | 1 g | $193.00 | ||
Amrinone ist ein PDE3-Hemmer, der PDE3A indirekt aktiviert, indem er den cAMP-Abbau verhindert. Durch die Hemmung von PDE3A erhöht Amrinone die intrazellulären cAMP-Spiegel, aktiviert PKA und beeinflusst die durch PDE3A regulierten zellulären Prozesse. Die Wirkung des Medikaments auf den cAMP-PKA-Signalweg unterstreicht seine Rolle als indirekter Aktivator von PDE3A und bietet einen gezielten Ansatz zur Modulation der Aktivität dieser Phosphodiesterase. | ||||||
Zardaverine | 101975-10-4 | sc-201208 sc-201208A | 5 mg 25 mg | $88.00 $379.00 | 1 | |
Zardaverin ist ein PDE3-Hemmer, der PDE3A indirekt aktiviert, indem er den Abbau von cAMP verhindert. Durch die Hemmung von PDE3A erhöht Zardaverin die intrazellulären cAMP-Spiegel, aktiviert PKA und beeinflusst zelluläre Prozesse, die durch PDE3A reguliert werden. Die Wirkung des Medikaments auf den cAMP-PKA-Signalweg unterstreicht seine Rolle als indirekter Aktivator von PDE3A und bietet einen gezielten Ansatz zur Modulation der Aktivität dieser Phosphodiesterase. | ||||||