Date published: 2025-9-13

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PAAF1 Inhibitoren

Gängige PAAF1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Suberoylanilide Hydroxamic Acid CAS 149647-78-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 und MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.

PAAF1-Inhibitoren sind spezielle Verbindungen, die auf den Proteasomal ATPase-Associated Factor 1 (PAAF1) abzielen, ein Protein, das eine wichtige Rolle bei der Regulierung der Funktion des Proteasoms spielt – der primären Proteinabbau-Maschinerie in eukaryotischen Zellen. PAAF1 interagiert mit Komponenten des 26S-Proteasoms, beeinflusst dessen Zusammenbau und Aktivität und wirkt sich dadurch auf den Abbau ubiquitinierter Proteine aus. Durch die Modulation der Aktivität von PAAF1 können diese Inhibitoren die Proteasomfunktion verändern und verschiedene zelluläre Prozesse wie die Proteinhomöostase, den Zellzyklus und die Signaltransduktionswege beeinflussen. Die Hemmung von PAAF1 bietet Forschern die Möglichkeit, die komplizierten Mechanismen der proteasomalen Regulation zu analysieren und zu verstehen, wie Veränderungen im Proteinabbau die zelluläre Physiologie beeinflussen können. Die chemische Klasse der PAAF1-Inhibitoren umfasst Moleküle, die so konstruiert sind, dass sie spezifisch an funktionelle Domänen des PAAF1-Proteins binden. Diese Verbindungen sind so konzipiert, dass sie mit Bereichen interagieren, die für die Assoziation von PAAF1 mit dem Proteasom oder seine regulatorischen Aktivitäten entscheidend sind. Die Entwicklung von PAAF1-Inhibitoren umfasst fortgeschrittene Techniken wie strukturbasiertes Design, Computermodellierung und Hochdurchsatz-Screening, um Moleküle mit hoher Spezifität und Affinität für PAAF1 zu identifizieren. Forscher nutzen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, um die molekularen Mechanismen der Proteasom-Regulation, Proteinabbauwege und die umfassenderen Auswirkungen der PAAF1-Aktivität auf zelluläre Prozesse zu untersuchen. Durch die Bereitstellung eines Mittels zur selektiven Modulation der PAAF1-Funktion tragen diese Inhibitoren zu einem tieferen Verständnis der Rolle des Proteinabbaus bei der Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase bei.

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