ORP150 Inhibitoren

Gängige ORP150 Inhibitors sind unter underem Quercetin CAS 117-39-5, Tunicamycin CAS 11089-65-9, 17-AAG CAS 75747-14-7, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Salubrinal CAS 405060-95-9.

ORP150-Inhibitoren beziehen sich auf eine Klasse chemischer Verbindungen, die mit dem im endoplasmatischen Retikulum befindlichen Protein 150 (ORP150) interagieren und dessen Aktivität modulieren sollen. ORP150, auch als sauerstoffreguliertes Protein 150 kDa bekannt, ist ein im endoplasmatischen Retikulum (ER) lokalisiertes Chaperon, das eine zentrale Rolle bei zellulären Stressreaktionen und der Proteinfaltung spielt. Die Inhibitoren zielen speziell auf die Funktion von ORP150 ab, die für die Aufrechterhaltung der zellulären Homöostase unter Stressbedingungen wie Hypoxie entscheidend ist.

Diese Inhibitoren weisen in der Regel einen hohen Grad an Spezifität für ORP150 auf und stören dessen normale zelluläre Funktionen. ORP150 ist an der Regulierung von ER-Stress und Unfolded-Protein-Response-Wegen beteiligt, und seine Hemmung kann sich auf diese Prozesse auswirken. Die Entwicklung von ORP150-Inhibitoren beruht auf der Erkenntnis, dass eine Dysregulation der ER-Stressreaktion bei verschiedenen pathologischen Zuständen, einschließlich neurodegenerativer Erkrankungen und bestimmter Krebsarten, eine Rolle spielt. Daher bietet die Modulation der ORP150-Aktivität durch Inhibitoren einen potenziellen Weg zur Erforschung der zugrunde liegenden zellulären Mechanismen, die an Stressreaktionen beteiligt sind.