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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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(6-Bromo-1-oxohexyl)ferrocene | 57640-76-3 | sc-256974 | 1 g | $138.00 | ||
(6-Brom-1-oxohexyl)ferrocen ist eine bemerkenswerte metallorganische Verbindung, die sich durch ihr einzigartiges Ferrocengerüst auszeichnet, das ihr eine erhebliche Stabilität und elektronische Eigenschaften verleiht. Das Vorhandensein der Brom- und Carbonylsubstituenten führt zu unterschiedlichen sterischen und elektronischen Effekten, die die Reaktivität bei nukleophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen. Diese Verbindung weist ein faszinierendes Koordinationsverhalten auf, das vielseitige Wechselwirkungen mit Übergangsmetallen ermöglicht und dadurch ihr Potenzial für Katalyse und materialwissenschaftliche Anwendungen erhöht. | ||||||
(Rp)-2-(tert-Butylthio)-1-(diphenylphosphino)ferrocene | 503859-61-8 | sc-253437 | 100 mg | $225.00 | ||
(Rp)-2-(tert-Butylthio)-1-(diphenylphosphino)ferrocen ist eine faszinierende metallorganische Verbindung, die sich durch ihren chiralen Ferrocen-Kern und das Vorhandensein einer tert-Butylthio-Gruppe auszeichnet, die die Löslichkeit und sterische Hinderung verbessert. Die Diphenylphosphinogruppe erleichtert die starke Koordination mit Metallzentren und fördert einzigartige Reaktivitätsmuster in Kreuzkupplungsreaktionen. Seine elektronischen Eigenschaften ermöglichen effiziente Elektronentransferprozesse und machen es zu einem interessanten Thema in der metallorganischen Chemie. | ||||||
N-[3-(Trimethylsilyl)-2-propynyl]phthalimide | 351029-12-4 | sc-235978 | 1 g | $59.00 | ||
N-[3-(Trimethylsilyl)-2-propynyl]phthalimid ist eine bemerkenswerte metallorganische Verbindung, die sich durch ihre einzigartige Trimethylsilylgruppe auszeichnet, die die Stabilität und Reaktivität erhöht. Das Vorhandensein der Phthalimidgruppe ermöglicht faszinierende π-π-Stapelwechselwirkungen, die das Koordinationsverhalten mit Übergangsmetallen beeinflussen. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Reaktionskinetik auf, insbesondere bei nukleophilen Substitutionsreaktionen, bei denen ihre sterischen und elektronischen Eigenschaften eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der Reaktionswege spielen. | ||||||
N-Trimethylsilylbenzaldimine | 17599-61-0 | sc-228744 | 5 g | $75.00 | ||
N-Trimethylsilylbenzaldimin ist eine faszinierende metallorganische Verbindung, die sich durch ihren Silylsubstituenten auszeichnet, der ihre elektronischen Eigenschaften erheblich verändert. Diese Verbindung weist einzigartige Koordinationsfähigkeiten mit Metallzentren auf, die die Bildung stabiler Komplexe ermöglichen. Ihre Reaktivität wird durch die funktionelle Imin-Gruppe beeinflusst, die einen selektiven elektrophilen Angriff und verschiedene Reaktionswege ermöglicht. Darüber hinaus moduliert die sterische Masse der Trimethylsilylgruppe die intermolekularen Wechselwirkungen, was ihren Nutzen in verschiedenen synthetischen Anwendungen erhöht. | ||||||
RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] | 192139-92-7 | sc-236679 | 100 mg | $47.00 | ||
RuCl(p-Cymol)[(R,R)-Ts-DPEN] ist ein bemerkenswerter metallorganischer Komplex, der sich durch seine chirale Ligandenumgebung auszeichnet, die die Enantioselektivität in katalytischen Prozessen fördert. Die p-Cymenkomponente verbessert die Löslichkeit und stabilisiert das Metallzentrum, während der Ts-DPEN-Ligand einzigartige Koordinationsgeometrien ermöglicht. Diese Verbindung weist ausgeprägte Reaktivitätsmuster auf, die eine effiziente C-H-Aktivierung ermöglichen und verschiedene Reaktionskinetiken fördern, was sie zu einem vielseitigen Akteur in der asymmetrischen Synthese macht. | ||||||
3-Bromo-1(triisopropysilyl)pyrrole | 87630-36-2 | sc-231491 | 1 g | $80.00 | ||
3-Brom-1(triisopropylsilyl)pyrrol ist eine faszinierende metallorganische Verbindung, die aufgrund ihres Triisopropylsilyl-Substituenten einzigartige elektronische Eigenschaften aufweist, die ihre Stabilität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln verbessern. Das Bromatom bietet eine Stelle für einen nukleophilen Angriff und erleichtert so verschiedene Reaktionswege. Seine ausgeprägten molekularen Wechselwirkungen ermöglichen eine selektive Koordination mit Übergangsmetallen, was die Reaktionskinetik beeinflusst und innovative synthetische Strategien in der metallorganischen Chemie ermöglicht. | ||||||
Trichloro(octadecyl)silane | 112-04-9 | sc-255688 sc-255688A | 25 g 250 g | $135.00 $459.00 | ||
Trichloro(octadecyl)silan ist eine bemerkenswerte metallorganische Verbindung, die sich durch ihre lange hydrophobe Octadecylkette auszeichnet, die ihr einzigartige oberflächenaktive Eigenschaften verleiht. Dieses Silan weist eine starke Reaktivität mit Hydroxylgruppen auf und fördert die Silanisierung auf verschiedenen Substraten. Seine Fähigkeit, stabile Siloxanbindungen zu bilden, verbessert die Adhäsion und verändert die Oberflächeneigenschaften. Die ausgeprägten molekularen Wechselwirkungen der Verbindung erleichtern die Bildung von selbstorganisierenden Monoschichten, die die Materialeigenschaften und die Leistung in verschiedenen Anwendungen beeinflussen. | ||||||
(R)-1-[(SP)-2-(Di-tert-butylphosphino)ferrocenyl]ethyldiphenylphosphine | 223120-71-6 | sc-229105 sc-229105A | 100 mg 500 mg | $98.00 $370.00 | ||
(R)-1-[(SP)-2-(Di-tert-butylphosphino)ferrocenyl]ethyldiphenylphosphin ist eine anspruchsvolle metallorganische Verbindung, die sich durch ihr chirales Ferrocenylgerüst auszeichnet, das ihre stereochemischen Eigenschaften verbessert. Das Vorhandensein von sperrigen Di-tert-butylphosphino-Gruppen trägt zur sterischen Hinderung bei, was die Reaktionskinetik und die Selektivität bei katalytischen Prozessen beeinflusst. Seine einzigartige elektronische Struktur ermöglicht eine wirksame Koordination mit Übergangsmetallen, wodurch verschiedene metallorganische Umwandlungen erleichtert und die Reaktivität bei Kreuzkupplungsreaktionen verbessert werden. | ||||||
Josiphos SL-J216-2 | 849924-44-3 | sc-235442 sc-235442A | 100 mg 500 mg | $200.00 $400.00 | ||
Josiphos SL-J216-2 ist eine bemerkenswerte metallorganische Verbindung, die sich durch ihre einzigartige Phosphin-Liganden-Architektur auszeichnet, die starke Metall-Liganden-Wechselwirkungen fördert. Diese Verbindung weist aufgrund ihrer maßgeschneiderten sterischen und elektronischen Eigenschaften eine bemerkenswerte Stabilität und Reaktivität auf, die eine effiziente Katalyse in verschiedenen Reaktionen ermöglicht. Ihre Fähigkeit, Reaktionswege und -kinetik zu modulieren, macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in der metallorganischen Chemie, insbesondere zur Erleichterung selektiver Umwandlungen. | ||||||
(R)-1-[(SP)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenylethyl]diphenylphosphine | 158923-09-2 | sc-229108 sc-229108A | 100 mg 500 mg | $112.00 $495.00 | ||
(R)-1-[(SP)-2-(Dicyclohexylphosphino)ferrocenylethyl]diphenylphosphin zeichnet sich in der metallorganischen Chemie durch sein chirales Phosphingerüst aus, das die Enantioselektivität in katalytischen Prozessen erhöht. Die einzigartigen sterischen Hinderungsgründe und elektronischen Eigenschaften der Verbindung erleichtern komplizierte molekulare Wechselwirkungen und ermöglichen eine präzise Kontrolle der Reaktionsdynamik. Ihre besondere Struktur ermöglicht die Bildung stabiler Zwischenprodukte, die die Reaktionsgeschwindigkeit und die Selektivität bei verschiedenen Umwandlungen erheblich beeinflussen. | ||||||