Date published: 2025-10-11

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Olr490 Inhibitoren

Gängige Olr490 Inhibitors sind unter underem AICAR CAS 2627-69-2, U-0126 CAS 109511-58-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9 und SB 431542 CAS 301836-41-9.

Olr490-Inhibitoren stellen eine Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell mit dem Geruchsrezeptor 490 (Olr490) interagieren, einem G-Protein-gekoppelten Rezeptor (GPCR), der vorwiegend an olfaktorischen Signalwegen beteiligt ist. Diese Inhibitoren zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, die Aktivität des Rezeptors zu modulieren, oft durch Bindung an spezifische Stellen auf dem Rezeptor und Veränderung seiner Konformation. Die Molekülstruktur von Olr490-Inhibitoren ist in der Regel so konzipiert, dass sie mit hoher Spezifität in die Bindungstasche des Olr490-Rezeptors passt und eine effektive Interaktion auf molekularer Ebene gewährleistet. Diese Interaktion kann zur Hemmung der natürlichen Funktion des Rezeptors führen, die im Zusammenhang mit Geruchsrezeptoren die Erkennung und Übertragung spezifischer Geruchsmoleküle umfasst. Der Hemmungsprozess resultiert oft aus einer kompetitiven oder allosterischen Modulation, bei der der Inhibitor entweder direkt mit dem natürlichen Liganden um die Bindungsstelle konkurriert oder eine Konformationsänderung im Rezeptor induziert, wodurch seine Fähigkeit zur Interaktion mit dem Liganden verringert wird. Die Untersuchung und das Design von Olr490-Inhibitoren beinhalten das Verständnis der Struktur des Rezeptors, einschließlich seiner aktiven Zentren, und der Dynamik der Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen. Die Forscher nutzen verschiedene rechnerische und experimentelle Ansätze, wie z. B. molekulares Docking und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um Verbindungen zu identifizieren und zu optimieren, die Olr490 wirksam hemmen. Diese Inhibitoren sind auch wichtige Werkzeuge bei der Erforschung der grundlegenden Biologie von Geruchsrezeptoren und ihrer Rolle in chemosensorischen Systemen. Durch die Blockierung der Funktion von Olr490 können Wissenschaftler die Beiträge des Rezeptors zur Geruchssignalisierung analysieren und die umfassenderen Auswirkungen der Rezeptorhemmung auf verwandte biochemische Signalwege untersuchen. Die Entwicklung und Charakterisierung dieser Inhibitoren liefert Erkenntnisse über Rezeptor-Ligand-Wechselwirkungen auf molekularer Ebene und trägt zum breiteren Feld der Rezeptorbiologie und der chemischen Signalübertragung bei.

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Curcumin

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Moduliert mehrere Signalwege und beeinflusst möglicherweise eine Reihe von Proteinen.

Quercetin

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Weist antioxidative Eigenschaften auf, die sich potenziell auf redoxempfindliche Proteine auswirken.