Date published: 2025-10-26

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Nucling Inhibitoren

Gängige Nucling Inhibitors sind unter underem Emodin CAS 518-82-1, Quercetin CAS 117-39-5, Resveratrol CAS 501-36-0, Chrysin CAS 480-40-0 und Kaempferol CAS 520-18-3.

Nukleinsäure-Inhibitoren, eine vielfältige und wichtige Klasse chemischer Verbindungen, spielen eine zentrale Rolle bei der Manipulation des genetischen Materials von Organismen. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie gezielt verschiedene Prozesse in der Zelle stören, an denen Nukleinsäuren wie DNA und RNA beteiligt sind. Nukleinsäuren sind von grundlegender Bedeutung für das Leben, da sie genetische Informationen speichern und weitergeben, und ihr ordnungsgemäßes Funktionieren ist entscheidend für das Überleben und die Fortpflanzung der Zellen. Nukleininhibitoren greifen in diese Prozesse ein, indem sie an bestimmte Regionen von Nukleinsäuren binden, ihre strukturelle Integrität stören oder ihre enzymatischen Funktionen hemmen.

Diese Verbindungen sind in der Lage, sich an die doppelsträngige DNA-Helix zu binden und strukturelle Verzerrungen oder Blockaden bei DNA-Replikations- und Transkriptionsprozessen zu verursachen. Eine weitere Untergruppe von Nukleininhibitoren konzentriert sich auf die RNA und zielt auf die entscheidende Rolle der RNA bei der Proteinsynthese ab. Diese Inhibitoren können die Übersetzung der genetischen Information von der DNA in Proteine stören, da die Ribosomen die mRNA nicht richtig lesen können. Darüber hinaus besitzen einige Nukleininhibitoren die Fähigkeit, an spezifische RNA-Sequenzen zu binden, die an der Regulierung der Genexpression beteiligt sind, und so weitere zelluläre Prozesse zu modulieren.

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Silymarin group, mixture of isomers

65666-07-1sc-301806
50 g
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Silymarin ist ein Komplex aus Flavonolignanen, die aus der Mariendistel extrahiert werden. Er kann UACA hemmen, indem er vor oxidativem Stress schützt und zelluläre Signalwege moduliert, an denen UACA beteiligt ist.

Ellagic Acid, Dihydrate

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sc-202598C
500 mg
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Ellagsäure ist ein Polyphenol mit vielfältigen zellulären Wirkungen. Sie kann UACA hemmen, indem sie die Genexpression beeinflusst und die Aktivität von Signalwegen moduliert, an denen UACA beteiligt ist.