Date published: 2025-11-3

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nucleoporin p62 Aktivatoren

Gängige nucleoporin p62 Activators sind unter underem Resveratrol CAS 501-36-0, Curcumin CAS 458-37-7, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Quercetin CAS 117-39-5 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

Nucleoporin p62-Aktivatoren bezeichnen eine Klasse chemischer Verbindungen oder Moleküle, die speziell auf ihre Fähigkeit hin entwickelt oder identifiziert wurden, die Aktivität des Nucleoporin p62-Proteins zu modulieren. Nukleoporine sind eine Gruppe von Proteinen, die wesentliche Bestandteile des Kernporenkomplexes (NPC) sind, der in eukaryontischen Zellen als Torwächter zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma fungiert. Das Nukleoporin p62, auch bekannt als NUP62, ist eines der wichtigsten Nukleoporine im NPC und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Transports von Makromolekülen wie Proteinen und RNAs zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma.

Die Aktivatoren dieser chemischen Klasse können die Funktionen des Nukleoporins p62 je nach ihren spezifischen Wirkmechanismen entweder verstärken oder hemmen. Diese Moleküle sind von besonderem Interesse für Forscher, die den nukleozytoplasmatischen Transport und zelluläre Prozesse erforschen, die von einer präzisen Kontrolle des Kern-Zytoplasma-Shuttlings abhängen. Indem sie auf das Nukleoporin p62 abzielen, können diese Aktivatoren wertvolle Einblicke in die zugrundeliegenden Mechanismen des nukleozytoplasmatischen Transports liefern und zu einem besseren Verständnis der Zellbiologie beitragen. Darüber hinaus kann die Fähigkeit, die Aktivität von Nucleoporin p62 zu modulieren, Auswirkungen auf verschiedene Forschungsbereiche haben, darunter Zellbiologie, Molekularbiologie und Genetik, da sie die Dynamik von Kernimport- und -exportprozessen beeinflussen kann, was sich wiederum auf die Genexpression, die Zellsignalübertragung und andere wichtige Zellfunktionen auswirkt. Die weitere Erforschung von Nucleoporin p62-Aktivatoren verspricht, die Feinheiten des nukleozytoplasmatischen Transports und seine Rolle in der zellulären Homöostase zu entschlüsseln.

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