Date published: 2025-9-9

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nucleoporin p62 Inhibitoren

Gängige nucleoporin p62 Inhibitors sind unter underem 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, Geldanamycin CAS 30562-34-6 und Bortezomib CAS 179324-69-7.

Nucleoporin p62-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Funktion von Nucleoporin p62, einer wesentlichen Proteinkomponente des Kernporenkomplexes (NPC), abzielen und diese stören. Der NPC ist eine große und komplizierte Struktur, die die Kernhülle umspannt und als Tor für den selektiven Transport von Molekülen zwischen dem Zellkern und dem Zytoplasma in eukaryontischen Zellen dient. Nucleoporin p62, auch bekannt als Nup62, ist ein wichtiger Bestandteil des NPC und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Transports von Makromolekülen wie Proteinen und Nukleinsäuren. Inhibitoren von Nucleoporin p62 werden entwickelt, um seine normale Funktion zu stören und so den nukleozytoplasmatischen Transportprozess zu modulieren, was tiefgreifende Auswirkungen auf verschiedene zelluläre Funktionen haben kann.

Chemisch gesehen sind Nucleoporin-p62-Inhibitoren so konzipiert, dass sie spezifisch an Nucleoporin p62 oder seine interagierenden Partner innerhalb des NPC binden. Auf diese Weise stören sie den ordnungsgemäßen Aufbau und die Stabilität des Kernporenkomplexes, was zu einer veränderten Permeabilität und Selektivität der Kernhülle führt. Diese Störung kann zu einer Fehllokalisierung wichtiger Zellbestandteile wie Transkriptionsfaktoren und mRNA-Moleküle führen, was sich auf die Genexpression und verschiedene zelluläre Prozesse auswirkt. Die Forscher untersuchen diese Inhibitoren, um Einblicke in die grundlegenden Mechanismen des nukleozytoplasmatischen Transports und seiner Regulierung zu gewinnen. Darüber hinaus können sie die Verwendung von Nucleoporin-p62-Inhibitoren als Forschungsinstrumente zur Manipulation zellulärer Prozesse zu experimentellen Zwecken untersuchen. Das Verständnis der genauen Funktionen und Wechselwirkungen von Nucleoporin-p62-Inhibitoren kann zu unserem Wissen über die Zellbiologie beitragen und neue Strategien zur Manipulation zellulärer Prozesse in verschiedenen Forschungsbereichen aufzeigen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Dieser DNA-Methylierungsinhibitor könnte den epigenetischen Status des p62-Gens verändern, was möglicherweise zu Änderungen seiner Expression führt.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Als Histon-Deacetylase-Inhibitor könnte es die Chromatinstruktur um das p62-Gen herum beeinflussen und so seine Transkription beeinträchtigen.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Dieser mTOR-Inhibitor könnte sich möglicherweise auf zelluläre Signalwege auswirken, die indirekt die Expression von p62 oder die damit verbundenen Funktionen regulieren.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

Als HSP90-Inhibitor könnte es die Stabilität oder Funktion von Proteinen beeinflussen, die mit p62 interagieren oder es regulieren.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Dieser Proteasom-Inhibitor könnte die Abbaugeschwindigkeit von Proteinen, die an der Regulierung von p62 beteiligt sind, verändern und damit indirekt dessen Spiegel beeinflussen.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Als PI3K-Inhibitor könnte es Signalwege modulieren, die indirekt die Expression von p62 beeinflussen.

SB 202190

152121-30-7sc-202334
sc-202334A
sc-202334B
1 mg
5 mg
25 mg
$30.00
$125.00
$445.00
45
(1)

Als p38-MAPK-Inhibitor könnte er Signalwege verändern, die an Stressreaktionen beteiligt sind, die sich auf p62 auswirken könnten.

17-AAG

75747-14-7sc-200641
sc-200641A
1 mg
5 mg
$66.00
$153.00
16
(2)

Dieser HSP90-Inhibitor, ein Derivat von Gelanamycin, könnte die Stabilität von Proteinen, die p62 regulieren, in ähnlicher Weise beeinflussen.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Dieser MEK-Inhibitor könnte die MAPK-Signalübertragung verändern, was möglicherweise zu Veränderungen der p62-Konzentration oder -Aktivität führt.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Als JNK-Inhibitor könnte es sich auf die Stressreaktionswege auswirken und in der Folge die Regulierung von p62 beeinflussen.