Die chemische Klasse der NSE1-Aktivatoren umfasst Verbindungen, die die NSE1-Funktion indirekt durch ihre Auswirkungen auf DNA-Replikationsstress, DNA-Schadensreaktion und DNA-Reparaturwege beeinflussen können. NSE1 spielt als Teil des SMC5/SMC6-Komplexes eine wichtige Rolle bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und der Reaktion auf DNA-Schäden. Wirkstoffe wie Hydroxyharnstoff, Mitomycin C, Cisplatin, Etoposid, Doxorubicin und Camptothecin können DNA-Schäden oder Replikationsstress hervorrufen, was sich möglicherweise auf die Aktivität von NSE1 auswirkt. Die Reaktion auf DNA-Schäden und Replikationsstress beinhaltet häufig die Aktivierung von DNA-Reparaturmechanismen, bei denen NSE1 eine entscheidende Rolle spielt.
Andere Wirkstoffe, die sich auf die DNA-Synthese und -Reparatur auswirken, wie Aphidicolin, Bleomycin, 5-Fluorouracil, Gemcitabin und Olaparib, könnten ebenfalls indirekt NSE1 beeinflussen. Diese Verbindungen können zu Situationen führen, in denen eine DNA-Reparatur erforderlich ist, an der möglicherweise der SMC5/SMC6-Komplex und NSE1 beteiligt sind. Darüber hinaus können Inhibitoren von DNA-Damage-Response-Kinasen wie ATR-Inhibitoren die zelluläre Reaktion auf DNA-Schäden und Replikationsstress modulieren, was sich möglicherweise auf die NSE1-Aktivität auswirkt.
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