Date published: 2025-10-10

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NPT1 Aktivatoren

Gängige NPT1 Activators sind unter underem Sodium Phosphate, Dibasic CAS 7558-79-4, Potassium Phosphate, Monobasic CAS 7778-77-0, Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt CAS 19817-92-6, Forskolin CAS 66575-29-9 und Sodium nitroprusside dihydrate CAS 13755-38-9.

Chemische Aktivatoren von NPT1 können den Transport von anorganischem Phosphat durch Zellmembranen erleichtern, indem sie indirekt die Funktionalität des Proteins verbessern. Natriumphosphat dibasisch und Kaliumphosphat einbasisch dienen als Aktivatoren, indem sie die extrazelluläre Phosphatkonzentration erhöhen und so einen Gradienten schaffen, der NPT1 dazu anregt, Phosphat effizienter in die Zelle zu transportieren. Dieser Prozess ist für die Aufrechterhaltung der zellulären Phosphathomöostase von wesentlicher Bedeutung und kann durch das einfache Prinzip des Konzentrationsgradienten angetrieben werden, bei dem die NPT1-Aktivität erhöht wird, um den intrazellulären und extrazellulären Phosphatspiegel auszugleichen. Uridintriphosphat (UTP) und Noradrenalin sind zwei weitere Chemikalien, die die NPT1-Aktivität indirekt stimulieren können, indem sie zelluläre Rezeptoren aktivieren, die den Ionentransport beeinflussen. UTP kann durch seine Wirkung auf P2Y-Rezeptoren zelluläre Reaktionen hervorrufen, die die Phosphattransportaktivität erhöhen können, während Noradrenalin, ein Neurotransmitter, das Membranpotenzial und zelluläre Signalkaskaden beeinflusst, die ebenfalls die Aktivität von NPT1 stimulieren können.

Weitere Chemikalien wie Insulin, Dexamethason und Phlorizin können NPT1 über verschiedene indirekte Mechanismen aktivieren. Insulin stimuliert zahlreiche zelluläre Signalwege, die zu einem erhöhten Phosphattransport durch NPT1 führen können. Dexamethason, ein Glukokortikoid, kann Stoffwechselwege induzieren, die zu einer erhöhten Transporteraktivität führen. Phlorizin, das in erster Linie für die Hemmung von Glukosetransportern bekannt ist, kann den Energiestatus der Zellen beeinflussen, was möglicherweise zu einem kompensatorischen Anstieg des Phosphattransports über NPT1 führt. Außerdem unterbrechen Ionophore wie Monensin und Valinomycin die Ionengradienten, was die NPT1-Aktivität beeinflussen könnte, da die Zellen versuchen, diese Gradienten wiederherzustellen. Acetazolamid beeinflusst durch seine Hemmung der Kohlensäureanhydrase den intrazellulären pH-Wert und die Ionenkonzentration, was ebenfalls die NPT1-Aktivität stimulieren könnte, um die intrazellulären Bedingungen wieder auszugleichen. Diese verschiedenen chemischen Aktivatoren, die jeweils unterschiedliche zelluläre Wege und Mechanismen beeinflussen, tragen zur funktionellen Aktivierung von NPT1 bei und gewährleisten einen effektiven Phosphattransport als Reaktion auf zelluläre Anforderungen und Umweltreize.

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Sodium Phosphate, Dibasic

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Diese Verbindung kann die extrazelluläre Phosphatkonzentration erhöhen, wodurch ein Gradient entsteht, der die Aktivität von NPT1 zum Transport von Phosphat in die Zelle fördern könnte.

Uridine-5′-triphosphate, Trisodium Salt

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UTP kann P2Y-Rezeptoren aktivieren, was zu zellulären Reaktionen führen kann, die indirekt die Aktivität von Phosphattransportern wie NPT1 erhöhen.

Forskolin

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Durch die Aktivierung der Adenylylzyklase erhöht Forskolin den cAMP-Spiegel, der verschiedene zelluläre Prozesse stimulieren kann, darunter auch solche, die die Aktivität von Phosphattransportern steigern können.

Sodium nitroprusside dihydrate

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Stickstoffmonoxid kann verschiedene zelluläre Funktionen modulieren, darunter auch den Ionentransport. Erhöhte NO-Konzentrationen könnten möglicherweise die NPT1-Aktivität durch Veränderung des Membranpotenzials verstärken.

L-Noradrenaline

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Dieser Neurotransmitter kann das Membranpotenzial und zelluläre Signalwege beeinflussen, was zu einer indirekten Aktivierung von NPT1 führen könnte.

Insulin Antikörper ()

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Insulin kann mehrere zelluläre Stoffwechselwege stimulieren, was möglicherweise zu einer erhöhten Phosphataufnahme führt, indem es die Aktivität von Transportern wie NPT1 steigert.

Dexamethasone

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Als Glukokortikoid kann Dexamethason zelluläre Signalwege induzieren, die zu einer Hochregulierung der Transporteraktivität, einschließlich der von NPT1, führen können.

Phloridzin dihydrate

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Phloridzin ist zwar als Glukosetransporter-Hemmer bekannt, könnte sich aber auf den Energiestatus der Zellen auswirken und möglicherweise zu einer kompensatorischen Zunahme des Phosphattransports über NPT1 führen.

Monensin A

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Dieser Ionophor unterbricht die Ionengradienten an den Membranen, was indirekt die Aktivität von NPT1 erhöhen könnte, da die Zelle versucht, diese Gradienten wiederherzustellen.

Acetazolamide

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Als Kohlensäureanhydrase-Hemmer verändert Acetazolamid den intrazellulären pH-Wert und die Ionenkonzentration, was indirekt die NPT1-Aktivität stimulieren könnte.