NPRL2 Inhibitoren
Gängige NPRL2 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Everolimus CAS 159351-69-6, Ridaforolimus CAS 572924-54-0, OSI-027 CAS 936890-98-1 und AZD2014 CAS 1009298-59-2.
NPRL2-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse von Verbindungen, die für ihre spezifische Interaktion mit dem NPRL2-Protein bekannt sind. Das NPRL2-Protein bildet zusammen mit seinem Bindungspartner NPRL3 einen entscheidenden Bestandteil des GATOR1-Proteinkomplexes, der eine grundlegende Rolle bei der Regulierung der zellulären Nährstofferkennung und des Stoffwechsels spielt. Der GATOR1-Komplex fungiert als negativer Regulator des mechanistischen Ziels des Rapamycin-Komplexes 1 (mTORC1), einem entscheidenden Signalweg, der am Zellwachstum, der Zellproliferation und der Autophagie beteiligt ist.
Durch die Hemmung von NPRL2 modulieren diese Verbindungen die Aktivität des GATOR1-Komplexes, was zu einer veränderten mTORC1-Signalübertragung führt. Folglich können NPRL2-Inhibitoren verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, darunter die Proteinsynthese, die Nährstoffaufnahme und die zelluläre Homöostase. Aufgrund der komplexen Rolle von mTORC1 in vielen zellulären Funktionen sind NPRL2-Inhibitoren vielversprechende Forschungswerkzeuge zur Untersuchung der zugrunde liegenden Mechanismen der Nährstofferkennung und Stoffwechselregulation. Ihre einzigartige Fähigkeit, selektiv auf NPRL2 abzuzielen, trägt weiter zu ihrer Relevanz für das Verständnis zellulärer Signalwege und zur Erschließung neuer Erkenntnisse über verschiedene physiologische und pathologische Prozesse bei. Je tiefer die Forscher in die Funktionen und Wechselwirkungen von NPRL2-Inhibitoren eintauchen, desto besser könnte das Verständnis zellulärer Signalnetzwerke werden, was letztlich zum Fortschritt des Grundlagenwissens auf dem Gebiet der Zellbiologie beitragen könnte.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin (Sirolimus) bindet direkt an den mTORC1-Komplex und hemmt ihn, was indirekt zur Hemmung der Rolle von NPRL2 bei der mTORC1-Signalübertragung führt. Diese Hemmung tritt auf, wenn Rapamycin den mTORC1-Signalweg unterbricht und die zellulären Prozesse beeinflusst, die von NPRL2 innerhalb dieses Signalwegs reguliert werden. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Everolimus (Afinitor), ein Rapamycin-Analogon, hemmt mTORC1, indem es an denselben intrazellulären Rezeptor wie Rapamycin bindet, was zu einer Abnahme der Aktivität von mTORC1 führt. Diese Wirkung beeinflusst indirekt die Regulationsfunktionen von NPRL2 im mTORC1-Signalweg und hemmt Prozesse, die NPRL2 über mTORC1 beeinflusst. | ||||||
Ridaforolimus | 572924-54-0 | sc-212783 | 5 mg | $248.00 | 1 | |
Ridaforolimus (Deforolimus) zielt auf die Hemmung von mTORC1 ab, was sich indirekt auf die NPRL2-vermittelte Regulierung der mTORC1-Aktivität auswirkt. Durch die Hemmung von mTORC1 beeinflusst Ridaforolimus die zellulären Prozesse, die NPRL2 durch seine Rolle im mTORC1-Signalweg beeinflusst. | ||||||
OSI-027 | 936890-98-1 | sc-364557 sc-364557A | 10 mg 50 mg | $428.00 $1163.00 | 1 | |
Indem OSI-027 sowohl mTORC1 als auch mTORC2 hemmt, beeinflusst es indirekt die regulierenden Maßnahmen von NPRL2 innerhalb des mTORC1-Stoffwechsels und stört die Prozesse, die NPRL2 über mTORC1 reguliert. | ||||||
AZD2014 | 1009298-59-2 | sc-364420 | 5 mg | $303.00 | 2 | |
AZD2014 hemmt als dualer Inhibitor von mTORC1/2 indirekt die Beteiligung von NPRL2 am mTORC1-Signalweg, indem es auf die mTOR-Komplexe abzielt und die zellulären Funktionen beeinflusst, die NPRL2 über mTORC1 beeinflusst. | ||||||
Palomid 529 | 914913-88-5 | sc-364563 sc-364563A | 10 mg 50 mg | $300.00 $1000.00 | ||
Palomid 529 (P529) und INK128 (TAK-228) stören durch die Hemmung von mTORC1 und mTORC2 indirekt die regulatorische Rolle von NPRL2 innerhalb des mTORC1-Signalwegs und beeinflussen die von NPRL2 gesteuerten zellulären Reaktionen in Bezug auf die mTORC1-Aktivität. | ||||||