NF-YC Inhibitoren

Gängige NF-YC Inhibitors sind unter underem RGFP966 CAS 1357389-11-7, (+/-)-JQ1, Caffeic acid phenethyl ester CAS 104594-70-9, Genistein CAS 446-72-0 und Disulfiram CAS 97-77-8.

NF-YC-Inhibitoren, wie sie hier definiert sind, umfassen eine Reihe von Chemikalien, die die Aktivität des nuklearen Transkriptionsfaktors Y-Untereinheit gamma (NF-YC) indirekt beeinflussen können. Diese Inhibitoren zielen in erster Linie auf Prozesse der Transkriptionsregulierung und des Chromatin-Remodellings ab, die für die Rolle von NF-YC bei der Genexpression wesentlich sind. NF-YC bindet in Verbindung mit anderen NF-Y-Untereinheiten an CCAAT-Motive in Promotoren und reguliert so die Gentranskription. Daher können Substanzen, die die Chromatinumgebung oder die Transkriptionsmaschinerie modulieren, indirekt die Aktivität von NF-YC beeinflussen.

Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, SAHA und RGFP966 können durch die Veränderung der Chromatinstruktur möglicherweise die Transkriptionsregulierung von NF-YC beeinflussen. Diese Verbindungen erhöhen die Acetylierung von Histonen, was zu einer offeneren Chromatinstruktur führt, die die Bindung und Funktion von Transkriptionsfaktoren wie NF-YC beeinflussen kann. In ähnlicher Weise können DNA-Methyltransferase-Inhibitoren wie 5-Azacytidin die DNA-Methylierungsmuster beeinflussen und damit möglicherweise die NF-YC-vermittelte Transkription beeinträchtigen. Andere Verbindungen wie Curcumin, Resveratrol und Genistein, die für ihr breites Spektrum an biologischen Aktivitäten, einschließlich der Modulation verschiedener Transkriptionsfaktoren, bekannt sind, können die Aktivität von NF-YC indirekt beeinflussen. BET-Bromodomain-Inhibitoren wie JQ1 zielen auf Proteine ab, die acetylierte Histone erkennen, und beeinflussen so möglicherweise die Transkriptionsprozesse, an denen NF-YC beteiligt ist. Darüber hinaus modulieren Verbindungen wie Kaffeesäurephenethylester (CAPE), Sulforaphan, Disulfiram und Quercetin verschiedene Aspekte der Zellsignalübertragung und der Genexpression und haben damit das Potenzial, die Funktion von NF-YC indirekt zu beeinflussen.