Neu1 Inhibitoren

Gängige Neu1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Chloroquine CAS 54-05-7.

Neu1-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die auf die Aktivität des Enzyms Neuraminidase 1 (Neu1) abzielen und diese modulieren. Neu1 ist ein Glykosidase-Enzym, das eine entscheidende Rolle im Stoffwechsel von Sialinsäuren spielt, die wesentliche Bestandteile von Zelloberflächen-Glykoproteinen und Glykolipiden sind. Diese Sialinsäuren haben verschiedene Funktionen bei Zell-Zell-Interaktionen, Signalübertragung und Immunreaktionen. Neu1 ist insbesondere für die Katalyse der Entfernung terminaler Sialinsäurereste aus Glykokonjugaten verantwortlich. Auf diese Weise reguliert es die Freilegung der zugrunde liegenden Kohlenhydratstrukturen auf der Zelloberfläche und beeinflusst so die zellulären Erkennungs- und Signalprozesse.

Neu1-Inhibitoren sind, wie der Name schon sagt, Moleküle, die die Aktivität von Neu1 blockieren oder modulieren sollen. Diese Inhibitoren weisen verschiedene chemische Strukturen auf, und ihre Hauptfunktion besteht darin, die enzymatische Wirkung von Neu1 zu stören und damit die Dynamik der Sialinsäurespaltung und folglich die Zusammensetzung der Glykoproteine und Glykolipide auf der Zelloberfläche zu beeinflussen. Diese Verbindungsklasse ist für die Molekularbiologie und Biochemie von großem Interesse, da sie es den Forschern ermöglicht, die Rolle der Sialinsäuren in zellulären Prozessen zu studieren und die Auswirkungen veränderter Sialinsäuremuster auf das Zellverhalten zu untersuchen.