NBR1 Aktivatoren

Gängige NBR1 Activators sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8, Chloroquine CAS 54-05-7, Autophagy Inhibitor, 3-MA CAS 5142-23-4 und Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2.

NBR1 (Neighbor of BRCA1 gene 1) ist ein Protein, das eng mit der Autophagie verbunden ist, einem zellulären Mechanismus, der für den Abbau und das Recycling zellulärer Komponenten verantwortlich ist. Als zentraler Akteur der selektiven Autophagie fungiert NBR1 als Frachtrezeptor, der die gezielte Beseitigung bestimmter zellulärer Einheiten sicherstellt. Die chemische Landschaft, die NBR1 beeinflusst, dreht sich in erster Linie um Moleküle, die die Autophagie entweder direkt oder indirekt modulieren und so die Dynamik von NBR1 beeinflussen.

Unter diesen Chemikalien stechen Rapamycin und Torin 1, beides mTOR-Inhibitoren, durch ihre Fähigkeit hervor, Autophagie zu induzieren. mTOR, ein Hauptregulator des Zellwachstums und -stoffwechsels, ebnet, wenn er gehemmt wird, den Weg für verstärkte autophagische Prozesse. Durch diesen Mechanismus kann die Aktivität von NBR1 innerhalb des Autophagie-Stoffwechsels verstärkt werden. Chloroquin und Bafilomycin A1 hingegen stören die Autophagosom-Lysosom-Fusion, einen entscheidenden Schritt im Autophagieprozess. Indem diese Wirkstoffe diesen Schritt modulieren, beeinflussen sie indirekt die Rolle von NBR1. Eine weitere bemerkenswerte Kategorie sind Verbindungen wie 3-MA, Wortmannin und LY294002, die alle spezifische Formen von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks) hemmen, die als Modulatoren der Autophagie bekannt sind. Die Induktion der Autophagie durch Lithium über die Hemmung der Inositolmonophosphatase erweitert das chemische Instrumentarium zur Beeinflussung von NBR1 weiter. Darüber hinaus können auch Spautin-1, das den Abbau von Vps34-PI3K-Komplexen fördert, und Trehalose, ein Disaccharid-Zucker, die Autophagie auslösen. Schließlich fördern sowohl Verapamil, ein Kalziumkanalblocker, als auch Metformin, ein AMPK-Aktivator, die Autophagie und beeinflussen damit die Funktion von Proteinen, einschließlich NBR1, innerhalb dieses komplizierten Weges.