Naglt1c Inhibitoren

Gängige Naglt1c Inhibitors sind unter underem Phloretin CAS 60-82-2, Wiskostatin CAS 1223397-11-2, STF 31 CAS 724741-75-7, Apigenin CAS 520-36-5 und Fasentin CAS 392721-37-8.

Inhibitoren der Major Facilitator Superfamily, die die 4B5-Domäne enthalten, werden gemeinhin als Naglt1c-Inhibitoren bezeichnet und sind Chemikalien, die die Funktion des Naglt1c-Proteins beeinträchtigen, von dem man annimmt, dass es an der Aktivität des Glukosetransmembrantransporters beteiligt ist. Diese Inhibitoren wirken häufig, indem sie entweder direkt an das Transportprotein binden und dadurch den Eintritt von Glukose in die Zelle blockieren oder indem sie die Signalwege modulieren, die die Aktivität der Glukosetransporter regulieren.

Die chemische Klasse der Naglt1c-Inhibitoren umfasst eine breite Palette von Verbindungen, darunter natürliche Phenole wie Phloretin, Flavonoide wie Apigenin, Quercetin und Myricetin sowie das Alkaloid Berberin. Diese Verbindungen können den Glukosetransport durch die Zellmembranen verändern, indem sie auf Glukosetransporterproteine oder deren Regulationsmechanismen abzielen. Andere Moleküle wie WZB117, STF-31 und Fasentin sind in ihrer Wirkung spezifischer und wurden entwickelt, um Glukosetransporter mit hoher Affinität zu beeinflussen. Angesichts der Ähnlichkeit der Funktionsdomäne von Naglt1c mit bekannten Glucosetransportern ist es plausibel, dass diese Inhibitoren auch Naglt1c beeinflussen. Flavonolignane wie Silybin und Curcuminoide wie Curcumin spielen bei dieser Hemmung ebenfalls eine Rolle, indem sie die zelluläre Umgebung und die Stoffwechselwege im Zusammenhang mit der Glukoseaufnahme und dem Glukosetransport modulieren. Diese Inhibitoren müssen nicht notwendigerweise direkt an Naglt1c binden, um dessen Funktion zu beeinträchtigen; ihre Beeinträchtigung des Glukosetransports kann das Ergebnis ihrer umfassenderen Auswirkungen auf den zellulären Stoffwechsel und die Signalisierungswege sein.