MRP-S36-Aktivatoren wirken über verschiedene biochemische Mechanismen, um die Aktivität des Proteins innerhalb des mitochondrialen Ribosoms zu steigern. Präparate, die den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöhen, fördern den Aufbau mitochondrialer Ribosomen und erhöhen damit möglicherweise die funktionelle Aktivität von MRP-S36. In ähnlicher Weise fördern Wirkstoffe, die die AMP-Kinase (AMPK) aktivieren, die mitochondriale Biogenese, was wahrscheinlich zu einer Hochregulierung der mitochondrialen Proteinsynthese führt, einschließlich des Aufbaus und der Funktion von MRP-S36. Durch die Aktivierung von SIRT1 führen bestimmte kleine Moleküle zur Deacetylierung und Aktivierung von PGC-1α, einem Hauptregulator der mitochondrialen Biogenese, und schaffen so ein günstiges Umfeld für die MRP-S36-Aktivität. Autophagie-Induktoren tragen zum Umsatz defekter Mitochondrien bei und unterstützen die Synthese neuer mitochondrialer Komponenten, zu denen auch ribosomale Proteine wie MRP-S36 gehören können.
Andere Aktivatoren wirken durch Modulation des Lipidstoffwechsels und der Genexpression, die mit der mitochondrialen Funktion zusammenhängen. So führt beispielsweise die Aktivierung von PPAR-gamma durch spezifische Liganden zur Transkription von Genen, die an der mitochondrialen Funktion beteiligt sind, und erhöht damit indirekt die Aktivität von MRP-S36. In ähnlicher Weise führt die Aktivierung von PPAR durch Fibrate zu einer verstärkten Expression von Genen, die mit der mitochondrialen Funktion zusammenhängen, was die Funktion von MRP-S36 verstärken könnte. Substanzen, die den zellulären NAD+-Gehalt erhöhen, steigern die Aktivität von SIRT1, das wiederum die mitochondriale Biogenese fördern kann, was die Synthese und Funktion von MRP-S36 beeinflusst. Darüber hinaus tragen Wirkstoffe, die die mitochondriale Elektronentransportkette unterstützen oder antioxidativ wirken, zur Aufrechterhaltung der mitochondrialen Integrität bei, wodurch die Aktivität mitochondrialer ribosomaler Proteine, wie MRP-S36, unterstützt wird.
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