Date published: 2025-11-28

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MRP-S17 Aktivatoren

Gängige MRP-S17 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7, Curcumin CAS 458-37-7, Resveratrol CAS 501-36-0 und Oltipraz CAS 64224-21-1.

MRP-S17-Aktivatoren umfassen eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die die Hochregulierung und Verstärkung der funktionellen Aktivität des MRP-S17-Proteins in der zellulären Umgebung erleichtern. Forskolin, ein starker Aktivator der Adenylylzyklase, erhöht den cAMP-Spiegel, was zur Aktivierung von PKA führt, die Proteine phosphorylieren kann, darunter auch solche, die mit den Transportfunktionen von MRP-S17 in Verbindung stehen, und so dessen Aktivität fördert. In ähnlicher Weise entfalten Curcumin und Resveratrol ihre Wirkung durch die Modulation von NF-κB bzw. die Aktivierung von SIRT1, was den zellulären Redoxzustand und den Stoffwechsel beeinflussen kann, wodurch die Expression und Funktion von MRP-S17 potenziell gefördert wird. Verbindungen wie Sulforaphan, Oltipraz und tert-Butylhydrochinon aktivieren spezifisch den Nrf2-Stoffwechselweg, einen wichtigen Regulator der zellulären Abwehrmechanismen, was zu einer erhöhten Expression und Aktivität von MRP-S17 führt, die zum Ausfluss von mit oxidativem Stress verbundenen toxischen Verbindungen beiträgt. Indol-3-Carbinol fördert auch den Entgiftungsprozess über die Modulation des Nrf2-Stoffwechselwegs, was die Rolle von MRP-S17 beim Export von Karzinogenen und Toxinen weiter erleichtert.

Zusätzliche Aktivatoren wie Quercetin und Epigallocatechingallat (EGCG) verstärken indirekt die Aktivität von MRP-S17, indem sie die mit Entzündungen und der zellulären Stressreaktion verbundenen Signalwege modulieren und so eine Schutzwirkung gegen oxidative Schäden bieten. Zinkpyrithion beeinflusst durch die Aktivierung von MTF-1 das Potenzial von MRP-S17 beim Transport von Metallionen, während Dimethylfumarat die zellulären Abwehrmechanismen gegen oxidativen Stress verstärkt, indem es auch den Nrf2-Signalweg aktiviert und so die Rolle von MRP-S17 beim Efflux von elektrophilen Verbindungen verstärkt. Diese verschiedenen Moleküle, die sich zwar in ihren primären biologischen Zielen unterscheiden, konvergieren auf Wegen, die letztendlich die Aktivität von MRP-S17 verstärken und das effiziente Funktionieren des Proteins in seiner Rolle als zellulärer Verteidiger und Transporter sicherstellen, ohne dass eine direkte Aktivierung oder erhöhte Expression erforderlich ist.

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