MPP1 Aktivatoren

Gängige MPP1 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

MPP1-Aktivatoren sind verschiedene chemische Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von MPP1 über unterschiedliche Signalwege und molekulare Mechanismen verstärken. Forskolin aktiviert durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels die PKA, die MPP1 oder mit ihm verbundene Proteine phosphorylieren kann, wodurch die zellulären Funktionen von MPP1, insbesondere bei der Organisation des Zytoskeletts und der Zellsignalisierung, verstärkt werden. In ähnlicher Weise kann PMA als PKC-Aktivator eine Signalkaskade in Gang setzen, die zur Phosphorylierung von MPP1 oder von Proteinen innerhalb des Signalwegs führt, wodurch die Aktivität von MPP1 und seine Fähigkeit zur Aufrechterhaltung der Zellintegrität gesteigert werden. Ionomycin kann durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Kinasen aktivieren, die sich gegen MPP1 oder die mit ihm verbundenen Proteine richten können, was zu einer verstärkten MPP1-Aktivität in der Zelle führt.

Außerdem aktiviert das Lipidsignalmolekül Sphingosin-1-phosphat G-Protein-gekoppelte Rezeptoren, was zu nachgeschalteten Effekten führen kann, die die MPP1-Aktivität verstärken. Genistein könnte durch seine Tyrosinkinase-hemmende Wirkung negative regulatorische Effekte auf MPP1 aufheben und dadurch indirekt die Rolle von MPP1 bei der Signaltransduktion fördern. EGCG, LY294002 und Wortmannin könnten durch die Hemmung verschiedener Kinasen und des PI3K-Signalwegs negative Rückkopplungen auf Signalwege, die die MPP1-Aktivität verstärken, verringern. U0126 und SB203580, die auf MEK1/2 bzw. p38 MAPK abzielen, verschieben möglicherweise die Signalgleichgewichte zugunsten von Signalwegen, die MPP1 verstärken. Schließlich aktivieren Thapsigargin und A23187 durch Erhöhung des intrazellulären Kalziumspiegels kalziumabhängige Signalwege, die indirekt zu einer Verstärkung der MPP1-Funktionen führen können, was die Bedeutung der Kalzium-Signalübertragung bei der Regulierung der MPP1-Aktivität unterstreicht.