MPO Inhibitoren
Gängige MPO Inhibitors sind unter underem Myeloperoxidase Inhibitor-I CAS 5351-17-7, 2-Thioxanthine CAS 2487-40-3, Isovitexin CAS 38953-85-4 und C5a Receptor Antagonist, W-54011 CAS 405098-33-1.
MPO-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Verbindungsklasse, die sorgfältig entwickelt wurde, um die Aktivität von Myeloperoxidase (MPO) zu modulieren, einem Enzym, das entscheidend an angeborenen Immunreaktionen und Entzündungsprozessen beteiligt ist. MPO spielt eine bedeutende Rolle bei der Katalyse der Produktion reaktiver Sauerstoffspezies und der Oxidation verschiedener Substrate und trägt zur antimikrobiellen Aktivität von Neutrophilen und Monozyten bei. Diese Inhibitoren sind sorgfältig konstruierte Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie mit MPO interagieren und dessen normale Funktion beeinflussen. Durch diese Interaktionen können sie verschiedene zelluläre Prozesse beeinflussen, die mit Immunreaktionen und oxidativem Stress in Verbindung stehen, ohne dabei direkt die katalytischen Stellen oder die Beteiligung an antimikrobiellen Abwehrmechanismen zu verändern.
Das Design von MPO-Inhibitoren basiert auf einem umfassenden Verständnis der strukturellen und funktionellen Eigenschaften des Enzyms. Diese Inhibitoren werden in der Regel mithilfe fortschrittlicher chemischer Synthesemethoden entwickelt und durch Erkenntnisse aus der Enzymologie und den Immunwegen untermauert. Sie zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, selektiv an MPO zu binden. Diese Selektivität ermöglicht eine gezielte Modulation zellulärer Signalwege, die auf der Aktivität dieses spezifischen Enzyms beruhen. Die Entwicklung und Nutzung von MPO-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis des komplexen Zusammenspiels zwischen Immunantworten und oxidativem Stress zu verbessern, und bietet Einblicke in die grundlegenden molekularen Mechanismen, die die Abwehr des Wirts, Entzündungen und die zelluläre Homöostase in verschiedenen Organismen steuern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Myeloperoxidase Inhibitor-I | 5351-17-7 | sc-204107 | 1 g | $92.00 | 10 | |
Myeloperoxidase-Inhibitor-I ist ein selektiver Wirkstoff, der auf Myeloperoxidase, ein Schlüsselenzym der Immunantwort, abzielt. Seine einzigartige Molekülstruktur ermöglicht eine spezifische Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms, wodurch die Umwandlung von Wasserstoffperoxid in unterchlorige Säure wirksam blockiert wird. Diese Hemmung verändert die katalytische Effizienz des Enzyms und wirkt sich auf die Produktion reaktiver Zwischenprodukte aus, wodurch der oxidative Stress und die Entzündungssignalwege beeinflusst werden. Das kinetische Profil des Wirkstoffs zeigt einen nicht-kompetitiven Hemmungsmechanismus, was sein Potenzial unterstreicht, die enzymatische Aktivität zu modulieren, ohne mit der Substratbindung zu konkurrieren. | ||||||
2-Thioxanthine | 2487-40-3 | sc-280287 sc-280287A | 1 g 5 g | $147.00 $480.00 | ||
2-Thioxanthin ist ein starker Myeloperoxidase-Inhibitor, der sich durch seine einzigartige funktionelle Thioketon-Gruppe auszeichnet, die seine Interaktion mit dem aktiven Zentrum des Enzyms verstärkt. Diese Verbindung weist eine ausgeprägte Bindungsaffinität auf, die die Konformationsdynamik des Enzyms verändert, was zu einer Verringerung seiner katalytischen Aktivität führt. Das Vorhandensein von Schwefel in seiner Struktur ermöglicht einzigartige elektronenliefernde Eigenschaften, die die Reaktionskinetik beeinflussen und die Bildung reaktiver Sauerstoffspezies modulieren, was sich wiederum auf die zellulären Oxidationsprozesse auswirkt. | ||||||
Isovitexin | 38953-85-4 | sc-235430 | 1 mg | $198.00 | ||
Isovitexin ist ein Flavonoid, das für seine ausgeprägte Fähigkeit bekannt ist, über seine Hydroxyl- und Glycosylgruppen mit verschiedenen zellulären Stoffwechselwegen zu interagieren. Diese funktionellen Gruppen verbessern seine Löslichkeit und erleichtern Wasserstoffbrückenbindungen, die spezifische molekulare Interaktionen mit Proteinen und Enzymen fördern. Seine einzigartige strukturelle Konfiguration ermöglicht eine wirksame Modulation oxidativer Stressreaktionen und beeinflusst die zelluläre Signalübertragung und Stoffwechselprozesse. Darüber hinaus trägt die Stabilität von Isovitexin unter verschiedenen pH-Bedingungen zu seinem vielfältigen biologischen Verhalten bei. | ||||||
C5a Receptor Antagonist, W-54011 | 405098-33-1 | sc-203863 sc-203863A | 1 mg 5 mg | $202.00 $632.00 | 7 | |
W-54011 ist ein MPO-Inhibitor, der die Produktion reaktiver Sauerstoffspezies durch das Enzym verringert. Er könnte auf sein Potenzial hin untersucht werden, den oxidativen Stress bei Entzündungen zu lindern. | ||||||