Chemische Inhibitoren von Mpa2l greifen in verschiedene Signalwege ein, um die Aktivität dieses Proteins zu beeinflussen. Staurosporin, ein Breitband-Proteinkinase-Inhibitor, kann den für die Funktion von Mpa2l wesentlichen Phosphorylierungsprozess unterbrechen und so seine Aktivität hemmen. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, können die Aktivierung des Akt-Signalwegs verhindern, was zu einer verringerten Mpa2l-Aktivität führt, indem sie die notwendige nachgeschaltete Signalübertragung blockieren. In ähnlicher Weise können PD98059 und U0126, die MEK1/2 im MAPK/ERK-Signalweg hemmen, die Aktivität von Mpa2l verringern, indem sie die für seine Funktion entscheidenden Signalwege blockieren. SP600125 und SB203580 zielen spezifisch auf die JNK- bzw. p38-MAP-Kinase innerhalb des MAPK-Signalwegs ab und können Mpa2l hemmen, indem sie die Ausbreitung der für seine Aktivität notwendigen Signale verhindern.
Darüber hinaus kann Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, Mpa2l hemmen, indem es die mTOR-Signalwege, auf die es angewiesen ist, unterbricht. Y-27632, das die ROCK-Kinase hemmt, kann die Signalprozesse des Rho/ROCK-Signalwegs unterbrechen, die die Aktivität von Mpa2l regulieren. PP2, ein Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann die für die Funktion von Mpa2l notwendige Kinaseaktivität behindern. ZM-447439, ein Aurora-Kinase-Hemmer, kann Mpa2l hemmen, indem er die von der Aurora-Kinase abhängigen Signalwege unterbricht, die für seine Funktion entscheidend sind. Bortezomib schließlich kann durch seine Wirkung als Proteasom-Inhibitor die vom Ubiquitin-Proteasom-System abhängigen Abbau-Signale blockieren, auf die Mpa2l für seine Regulierung angewiesen ist, und dadurch seine funktionelle Aktivität hemmen.
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