MMP-2 Inhibitoren
Gängige MMP-2 Inhibitors sind unter underem GM 6001 CAS 142880-36-2, ARP 100 CAS 704888-90-4, Actinonin CAS 13434-13-4, MMP-2 Inhibitor I CAS 10335-69-0 und SB-3CT CAS 292605-14-2.
MMP-2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die aufgrund ihrer Fähigkeit, bestimmte biologische Prozesse zu modulieren, große Aufmerksamkeit erregt haben. Diese Inhibitoren zielen insbesondere auf Matrix-Metalloproteinase-2 (MMP-2) ab, ein Enzym, das eine entscheidende Rolle beim Abbau von Komponenten der extrazellulären Matrix spielt. MMP-2, das als zinkabhängige Endopeptidase klassifiziert ist, ist dafür bekannt, dass es an der Gewebeumformung, der Zellmigration und anderen zellulären Aktivitäten beteiligt ist, die Veränderungen in der extrazellulären Mikroumgebung mit sich bringen. Die Inhibitoren, die für die Interaktion mit MMP-2 entwickelt wurden, weisen typischerweise ein bestimmtes Strukturmotiv auf, das für ihre selektive Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms unerlässlich ist. Diese Bindungsinteraktion kann die proteolytische Aktivität von MMP-2 wirksam hemmen und so dessen Beteiligung am Abbau von extrazellulären Matrixproteinen verhindern.
Strukturell besitzen MMP-2-Inhibitoren oft eine Kombination von funktionellen Gruppen, die zu ihrer Interaktion mit dem aktiven Zentrum des MMP-2-Enzyms beitragen. Diese funktionellen Gruppen werden sorgfältig entwickelt, um spezifische Wasserstoffbrückenbindungen, elektrostatische Wechselwirkungen und hydrophobe Wechselwirkungen zu ermöglichen und so einen stabilen und selektiven Bindungsprozess zu gewährleisten. Die Bindung von MMP-2-Inhibitoren an das aktive Zentrum des Enzyms beeinträchtigt die Fähigkeit des Enzyms, Komponenten der extrazellulären Matrix zu spalten, die für die Aufrechterhaltung der Gewebeintegrität und der strukturellen Unterstützung unerlässlich sind. Diese Klasse von Inhibitoren hat die Aufmerksamkeit von Forschern nicht nur aufgrund ihrer Bedeutung für die Regulierung bestimmter zellulärer Prozesse auf sich gezogen, sondern auch wegen ihrer Bedeutung für das Verständnis der komplizierten molekularen Mechanismen, die die Dynamik der extrazellulären Matrix steuern. Als solche dienen MMP-2-Inhibitoren als wertvolle Hilfsmittel bei der Aufklärung der Rolle von MMP-2 in verschiedenen physiologischen und pathologischen Kontexten und liefern Erkenntnisse über das zelluläre Verhalten und Wege für die zukünftige Forschung.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
cis-ACCP | 777075-44-2 | sc-205252 sc-205252A | 1 mg 5 mg | $44.00 $198.00 | ||
Cis-ACCP fungiert als starker MMP-2-Inhibitor, der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, stabile Komplexe mit dem Enzym zu bilden. Die einzigartige Stereochemie der Verbindung verstärkt ihre Interaktion mit der katalytischen Domäne des Enzyms und fördert Konformationsänderungen, die den Zugang zum Substrat behindern. Sein kinetisches Profil deutet auf einen nicht-kompetitiven Hemmungsmechanismus hin, bei dem cis-ACCP die Enzymaktivität moduliert, ohne direkt mit dem Substrat zu konkurrieren, und dadurch die Dynamik der extrazellulären Matrix beeinflusst. | ||||||
ARP 101 | 849773-64-4 | sc-203824 | 5 mg | $265.00 | 2 | |
ARP 101 (CAS 849773-64-4) wirkt als Inhibitor von MMP-2, einem wichtigen Enzym, das an zellulären Prozessen beteiligt ist. Es moduliert die Aktivität von MMP-2 und beeinflusst so bestimmte zelluläre Funktionen. | ||||||
MMP-2 Inhibitor II | 869577-51-5 | sc-354092 | 5 mg | $240.00 | ||
MMP-2 Inhibitor II besitzt die bemerkenswerte Fähigkeit, selektiv an das aktive Zentrum von MMP-2 zu binden, was zu einer erheblichen Veränderung der Konformation des Enzyms führt. Die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung erleichtern starke Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, wodurch die katalytische Funktion des Enzyms wirksam gestört wird. Seine Reaktionskinetik zeigt ein reversibles Hemmungsmuster, das eine dynamische Regulierung der MMP-2-Aktivität ermöglicht, die für verschiedene biologische Prozesse von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
Pyridoxatin | 135529-30-5 | sc-391043 | 1 mg | $163.00 | ||
Pyridoxatin (CAS 135529-30-5) dient als Inhibitor von MMP-2, einem wichtigen Enzym, das an zellulären Prozessen beteiligt ist. Es moduliert die Aktivität von MMP-2 und beeinflusst so bestimmte zelluläre Funktionen. | ||||||
Prinomastat | 192329-42-3 | sc-507449 | 5 mg | $190.00 | ||
Prinomastat ist ein synthetischer MMP-2-Hemmer, der durch Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms wirkt. Diese Bindung verhindert, dass MMP-2 extrazelluläre Matrixkomponenten abbaut, und macht es zu einem potenziellen Kandidaten für Interventionen, die auf die Matrixumgestaltung bei Krankheiten wie Krebs abzielen. | ||||||
MMP-2/MMP-3 Inhibitor II | sc-311428 | 2 mg | $225.00 | |||
Der MMP-2/MMP-3-Inhibitor II weist einen besonderen Wirkmechanismus auf, indem er auf die Substraterkennungsstelle von MMP-2 abzielt, was zu einer tiefgreifenden Beeinträchtigung der Enzymaktivität führt. Die spezifische molekulare Architektur der Verbindung fördert eine wirksame sterische Hinderung, die den Zugang zum Substrat verhindert. Darüber hinaus verändert seine Affinität zu Metallionen im aktiven Zentrum des Enzyms die elektrostatische Umgebung des Enzyms und beeinflusst so die Reaktionsgeschwindigkeit und Stabilität. Dieses nuancierte Interaktionsprofil unterstreicht die Rolle des Wirkstoffs bei der Modulation proteolytischer Vorgänge. | ||||||
Zinc methacrylate | 13189-00-9 | sc-224457 | 250 g | $47.00 | ||
Zinkmethacrylat zeigt eine einzigartige Reaktivität durch seine Fähigkeit, Koordinationskomplexe mit Metallionen zu bilden, was seine Rolle in katalytischen Prozessen verstärkt. Sein ausgeprägtes Polymerisationsverhalten wird durch das Vorhandensein der Methacrylatgruppe beeinflusst, die eine schnelle Vernetzung ermöglicht und die physikalischen Eigenschaften der entstehenden Materialien verändert. Das Gleichgewicht zwischen Hydrophilie und Hydrophobie der Verbindung ermöglicht maßgeschneiderte Wechselwirkungen in verschiedenen Umgebungen, was sich auf ihr kinetisches Verhalten bei Polymerisationsreaktionen auswirkt. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
Marimastat ist ein Breitband-Matrix-Metalloproteinase (MMP)-Hemmer, der sich an das aktive Zentrum von MMP-2 bindet und dessen enzymatische Aktivität verhindert. Diese Hemmung der MMP-2-Aktivität reduziert den Abbau von Komponenten der extrazellulären Matrix und verlangsamt möglicherweise die Tumorinvasion und -metastasierung. | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
Batimastat ist ein potenter Inhibitor der Matrix-Metalloproteinase-2 (MMP-2), der sich durch seine Fähigkeit auszeichnet, selektiv an das aktive Zentrum des Enzyms zu binden und dessen katalytische Funktion zu stören. Durch diese Wechselwirkung wird die Konformationsdynamik des Enzyms verändert, was zu einer Verringerung der Substratumsatzrate führt. Die einzigartige Struktur der Verbindung ermöglicht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die ihre Bindungsaffinität und Selektivität gegenüber MMP-2 gegenüber anderen Metalloproteinasen beeinflussen. | ||||||