MIG12, auch bekannt als Protein MIG-12, wird durch das MIG12-Gen kodiert und ist an der Regulierung des Lipidstoffwechsels im Körper beteiligt. Es fungiert als Adaptorprotein, das mit dem Low-Density-Lipoprotein-Rezeptor-Adaptorprotein 1 (LDLRAP1) interagiert und eine Rolle bei der Endozytose von Lipoproteinen spielt. Diese Interaktion ist für die Aufrechterhaltung der Cholesterinhomöostase von entscheidender Bedeutung, da sie die zelluläre Aufnahme von cholesterinhaltigen Partikeln aus dem Blutkreislauf erleichtert.MIG12 ist auch mit den Sterol regulatory element-binding proteins (SREBPs) assoziiert, bei denen es sich um Transkriptionsfaktoren handelt, die die Synthese von Cholesterin und Fettsäuren aktivieren. Durch seine Interaktion mit SREBPs kann MIG12 die Expression von Genen beeinflussen, die an der Lipidbiosynthese und -aufnahme beteiligt sind, und so indirekt den Cholesterinspiegel und die Lipidakkumulation in den Zellen beeinflussen.
Das Protein wird in verschiedenen Geweben exprimiert, wobei es eine wichtige Rolle in der Leber spielt, wo der Lipidstoffwechsel sehr aktiv ist. Die Regulierung der MIG12-Expression ist komplex und hängt von den intrazellulären Lipidspiegeln ab. Bedingungen, die die Lipid- und Cholesterinkonzentration verändern, wie z. B. eine veränderte Ernährung, die Einnahme von Statinen oder Stoffwechselstörungen, können die Expression von MIG12 beeinflussen. Aufgrund seiner zentralen Rolle im Lipidstoffwechsel ist MIG12 ein Protein, das im Zusammenhang mit kardiovaskulären Erkrankungen und Stoffwechselsyndromen von Interesse ist, bei denen eine Dysregulation der Lipidhomöostase ein gemeinsames Merkmal ist. Das Verständnis der Funktion und Regulierung von MIG12 könnte Einblicke in die Entwicklung neuer Strategien zur Behandlung von Hypercholesterinämie und verwandten Stoffwechselkrankheiten liefern.
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