Date published: 2025-10-10

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mGluR-1b Aktivatoren

Santa Cruz Biotechnology bietet jetzt eine breite Palette von mGluR-1b-Inhibitoren für verschiedene Anwendungen an. mGluR-1b-Inhibitoren sind Verbindungen, die spezifisch auf den metabotropen Glutamatrezeptor-Subtyp 1b (mGluR1b) abzielen, ein Mitglied der Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren, die eine wichtige Rolle bei der synaptischen Übertragung und Plastizität spielen. In der wissenschaftlichen Forschung sind diese Inhibitoren wichtige Instrumente zur Untersuchung der komplexen Mechanismen der neuronalen Signalübertragung und der Modulation der erregenden Neurotransmission im zentralen Nervensystem. Durch die selektive Hemmung von mGluR1b können Forscher die spezifischen Funktionen des Rezeptors entschlüsseln, seine Rolle gegenüber anderen Glutamatrezeptor-Subtypen abgrenzen und seine Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich synaptischer Plastizität, Neuroentwicklung und Neuroprotektion, untersuchen. Diese Spezifität ist besonders wertvoll für die neuropharmakologische Forschung, in der die präzise Beeinflussung von Signalwegen für das Verständnis der molekularen Grundlagen von Hirnfunktionen und Krankheiten unerlässlich ist. Darüber hinaus werden mGluR-1b-Inhibitoren in Studien eingesetzt, in denen der potenzielle Beitrag des Rezeptors zu kognitiven Prozessen, Lernen und Gedächtnis untersucht wird, und liefern damit Erkenntnisse, die sowohl für die neurowissenschaftliche Grundlagenforschung als auch für die angewandte Forschung grundlegend sind. Die Verfügbarkeit dieser Inhibitoren von Santa Cruz Biotechnology stellt sicher, dass Forscher Zugang zu qualitativ hochwertigen, zuverlässigen Reagenzien haben, die eine strenge Versuchsplanung und Reproduzierbarkeit unterstützen. Detaillierte Informationen zu unseren verfügbaren mGluR-1b-Inhibitoren erhalten Sie, wenn Sie auf den Produktnamen klicken.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Ro 67-4853

302841-89-0sc-362790
sc-362790A
10 mg
50 mg
$120.00
$490.00
(0)

Ro 67-4853 wirkt als selektiver Modulator des mGluR1b-Rezeptors und zeigt eine einzigartige allosterische Modulation, die die Rezeptorkonformation verändert. Seine Bindungsaffinität wird durch hydrophobe Wechselwirkungen beeinflusst, die einen anderen Weg der Signaltransduktion ermöglichen. Das kinetische Profil des Wirkstoffs zeigt eine langsame Dissoziationsrate, die eine anhaltende Rezeptorbindung ermöglicht. Darüber hinaus fördern seine strukturellen Merkmale spezifische Wechselwirkungen mit Lipiddoppelschichten, wodurch die Membranlokalisierung und die Funktionalität des Rezeptors verbessert werden.

(S)-3-Hydroxyphenylglycine

71301-82-1sc-204254
sc-204254A
10 mg
50 mg
$225.00
$930.00
(0)

(S)-3-Hydroxyphenylglycin dient als selektiver Modulator des mGluR1b-Rezeptors und weist einzigartige Bindungseigenschaften auf, die die Aktivierung des Rezeptors durch unterschiedliche Konformationsänderungen fördern. Seine Wechselwirkungen werden in erster Linie durch Wasserstoffbrückenbindungen und elektrostatische Kräfte bestimmt, die seine Affinität zum Rezeptor erhöhen. Das dynamische Verhalten der Verbindung in Lösung deutet auf eine Neigung zur Bildung stabiler Komplexe hin, die nachgeschaltete Signalwege und Desensibilisierungsprozesse des Rezeptors beeinflussen.