Zu den Chemikalien, die als potenzielle indirekte Aktivatoren von Med2p aufgeführt sind, gehören in erster Linie Wirkstoffe, die die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinflussen, was die Rolle von Med2p bei der Transkriptionsregulierung widerspiegelt. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A, Valproinsäure, Natriumbutyrat und SAHA (Vorinostat) erhöhen die Acetylierung von Histonen, was zu einer entspannteren Chromatinstruktur führt, die möglicherweise die Funktion des Mediator-Komplexes, einschließlich Med2p, verbessert. Durch die Veränderung der Chromatindynamik könnten diese HDAC-Inhibitoren die Rekrutierung des Mediator-Komplexes an bestimmten Genorten erleichtern und seine Rolle bei der Überbrückung von Transkriptionsfaktoren und RNA-Polymerase II verstärken. Dies könnte zu einer indirekten Hochregulierung der Transkriptionsaktivität führen, an der Med2p beteiligt ist.
5-Aza-2'-Deoxycytidin, ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, verändert die DNA-Methylierungsmuster, was ebenfalls die Genexpression und möglicherweise die Aktivität der Transkriptionsmaschinerie einschließlich Med2p beeinflussen kann. Cycloheximid und Rapamycin sind Verbindungen, die sich auf umfassendere zelluläre Prozesse auswirken - die Proteinsynthese bzw. die mTOR-Signalübertragung. Diese Veränderungen in der zellulären Umgebung könnten sich indirekt auf die Funktionalität von Med2p im Mediator-Komplex auswirken. Lithiumchlorid, Curcumin, Resveratrol und Genistein modulieren verschiedene Signalübertragungswege. Die Veränderungen in den Signalkaskaden können die Aktivität der Transkriptionsfaktoren und in der Folge die Rekrutierung und Funktion des Mediator-Komplexes, einschließlich Med2p, beeinflussen. Forskolin zeigt durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels, wie Veränderungen bei wichtigen zellulären Signalmolekülen die Transkriptionsregulierungsprozesse, an denen Med2p beteiligt ist, potenziell beeinflussen können.
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