MCH-1R Inhibitoren
Gängige MCH-1R Inhibitors sind unter underem SNAP 94847 hydrochloride CAS 487051-12-7, ATC 0065 CAS 510732-84-0, ATC0175 CAS 510733-97-8 und GW 803430 CAS 515141-51-2.
Der Melanin-konzentrierende Hormonrezeptor 1 (MCH-1R) ist ein Protein, das zur Familie der G-Protein-gekoppelten Rezeptoren (GPCR) gehört. Es wird hauptsächlich im zentralen Nervensystem exprimiert, insbesondere in Regionen, die an der Regulierung der Energiehomöostase beteiligt sind, wie dem lateralen Hypothalamus und dem limbischen System. MCH-1R ist der Rezeptor für das Melanin-konzentrierende Hormon (MCH), ein Neuropeptid, das eine Rolle bei der Regulierung des Fressverhaltens, des Energiehaushalts und des Schlaf-Wach-Zyklus spielt. Wenn MCH an MCH-1R bindet, aktiviert es intrazelluläre Signalwege, die die Freisetzung anderer Neurotransmitter und Hormone modulieren, die an der Appetitregulation beteiligt sind. MCH-1R ist hauptsächlich an die Gαi/o-Klasse von G-Proteinen gekoppelt, was zur Hemmung der Adenylylcyclase und zu einer Abnahme der zyklischen Adenosinmonophosphat (cAMP)-Spiegel führt. Dieser Signalweg führt letztlich zur Modulation der neuronalen Aktivität und beeinflusst die Freisetzung verschiedener Neurotransmitter, darunter Dopamin, Serotonin und Gamma-Aminobuttersäure (GABA).
Die Aktivierung von MCH-1R fördert das Fressverhalten, indem sie den Appetit und die Nahrungsaufnahme steigert. Es stimuliert den Belohnungsweg im Gehirn, was dazu führt, dass Nahrung als angenehm empfunden wird und das Verlangen nach Essen verstärkt wird. Die MCH-1R-Signalübertragung beeinflusst auch den Energieverbrauch und den Stoffwechsel, indem sie den sympathischen Ausfluss reguliert und die Thermogenese im Fettgewebe verändert. Darüber hinaus ist MCH-1R an der Regulierung der Schlaf-Wach-Zyklen beteiligt. MCH fördert über MCH-1R den Non-REM-Schlaf (Schlaf mit langsamen Augenbewegungen) und hemmt den REM-Schlaf (Schlaf mit schnellen Augenbewegungen), wodurch die Schlafarchitektur moduliert wird.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass der Melanin-konzentrierende Hormonrezeptor 1 (MCH-1R) ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor ist, der hauptsächlich im zentralen Nervensystem exprimiert wird. Er spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Energiehomöostase, des Appetits und der Schlaf-Wach-Zyklen. MCH-1R-Inhibitoren, die von Santa Cruz Biotechnology angeboten werden, hemmen MCH-1R und in einigen Fällen auch andere Hormonrezeptoren.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
SNAP 94847 hydrochloride | 487051-12-7 | sc-311536 sc-311536A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | ||
SNAP 94847 Hydrochlorid wirkt als selektiver Antagonist des MCH-1R-Rezeptors und weist eine ausgeprägte Bindungsaffinität auf, die die typische Rezeptoraktivierung unterbricht. Seine Molekülstruktur ermöglicht spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die die Konformation des Rezeptors modulieren. Diese Verbindung beeinflusst die Kinetik der Rezeptor-Ligand-Interaktionen, was zu einer veränderten Signaldynamik und nachgeschalteten Effekten auf zelluläre Prozesse führt. Seine einzigartigen Eigenschaften verstärken seine Rolle bei der Rezeptormodulation. | ||||||
ATC 0065 | 510732-84-0 | sc-358785 sc-358785A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | ||
ATC 0065 wirkt als selektiver Modulator des MCH-1R-Rezeptors und weist ein einzigartiges Interaktionsprofil auf, das durch seine Fähigkeit gekennzeichnet ist, spezifische Rezeptorkonformationen zu stabilisieren. Die Verbindung ist an komplizierten van-der-Waals-Kräften und elektrostatischen Wechselwirkungen beteiligt, die die Aktivität des Rezeptors fein abstimmen. Seine kinetischen Eigenschaften ermöglichen schnelle Assoziations- und Dissoziationsraten, die die gesamte Signalkaskade und die zellulären Reaktionsmechanismen beeinflussen. Dieses besondere Verhalten unterstreicht seine Rolle in der Rezeptordynamik. | ||||||
ATC0175 | 510733-97-8 | sc-252391 | 10 mg | $510.00 | ||
ATC0175 wirkt als selektiver Antagonist des MCH-1R-Rezeptors und zeichnet sich durch eine einzigartige Bindungsaffinität aus, die die Rezeptordynamik verändert. Seine Molekularstruktur erleichtert spezifische Wasserstoffbrückenbindungen und hydrophobe Wechselwirkungen, die zu einer Konformationsverschiebung des Rezeptors führen. Dieser Wirkstoff weist eine bemerkenswerte Reaktionskinetik auf, mit einem verzögerten Wirkungseintritt, der eine lang anhaltende Rezeptormodulation ermöglicht. Das ausgeprägte Interaktionsprofil von ATC0175 trägt zu seiner nuancierten Wirkung auf nachgeschaltete Signalwege bei. | ||||||
GW 803430 | 515141-51-2 | sc-363281 sc-363281A | 10 mg 50 mg | $245.00 $982.00 | ||
GW 803430 ist ein selektiver Antagonist des MCH-1R-Rezeptors, der sich durch seine einzigartige Fähigkeit auszeichnet, Rezeptor-Ligand-Interaktionen zu unterbrechen. Seine molekulare Architektur fördert spezifische elektrostatische und van-der-Waals-Kräfte, was zu einer erheblichen Veränderung der Rezeptorkonformation führt. Die Verbindung weist ein einzigartiges kinetisches Profil mit einer allmählichen Dissoziationsrate auf, die ihre modulierende Wirkung auf die Rezeptoraktivität verstärkt und letztlich verschiedene intrazelluläre Signalkaskaden beeinflusst. | ||||||