Date published: 2025-9-6

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ATC 0065 (CAS 510732-84-0)

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Alternative Namen:
N2-[cis-4-[[2-[4-Bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]amino]cyclohexyl]-N4,N4-dimethyl-2,4-quinazolinediamine dihydrochloride
Anwendungen:
ATC 0065 ist ein selektiver und potenter Antagonist des MCH-1R
CAS Nummer:
510732-84-0
Molekulargewicht:
625.35
Summenformel:
C25H29BrF3N5O•2HCl
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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ATC 0065 ist ein hoch selektiver und potenter Antagonist, der auf den Melanin-konzentrierenden Hormonrezeptor 1 (MCH-1R) abzielt, einen zentralen Rezeptor, der neben anderen physiologischen Prozessen an der Regulierung des Energiehaushalts und des Fressverhaltens beteiligt ist. Sein Wirkmechanismus zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, MCH-1R selektiv zu hemmen und dadurch die Signalwege zu modulieren, die MCH-1R beeinflusst. Diese Spezifität wird durch seine bemerkenswerte 96-fache Selektivität für MCH-1R gegenüber seinem Gegenstück MCH2 noch unterstrichen, was seinen zielgerichteten Ansatz bei Forschungsanwendungen unterstreicht, die eine präzise Modulation des MCH-Signalwegs erfordern. Über sein primäres Ziel hinaus weist ATC 0065 auch eine Affinität zu den Serotoninrezeptoren 5-HT1A und 5-HT2B auf, was auf ein breiteres Spektrum der Interaktion mit Neurotransmittersystemen hindeutet. Diese vielseitige Rezeptoraffinität macht ATC 0065 für die neurowissenschaftliche Forschung nützlich, insbesondere für Studien, die das komplexe Zusammenspiel zwischen Neurotransmittern und deren Auswirkungen auf Verhalten und physiologische Funktionen untersuchen. Sein einzigartiges Profil erleichtert nicht nur die Erforschung der Rolle des MCH-1R in verschiedenen biologischen Prozessen, sondern hilft auch dabei, die nuancierten Beiträge der Serotoninrezeptoren im breiteren neuronalen Kommunikationsnetz zu analysieren.


ATC 0065 (CAS 510732-84-0) Literaturhinweise

  1. Anxiolytisches und antidepressives Profil von ATC0065 und ATC0175: nicht-peptidische und oral aktive Melanin-konzentrierende Hormonrezeptor-1-Antagonisten.  |  Chaki, S., et al. 2005. J Pharmacol Exp Ther. 313: 831-9. PMID: 15677346
  2. Identifizierung von 4-Amino-2-cyclohexylaminochinazolinen als metabolisch stabile Melanin-konzentrierende Hormonrezeptor-1-Antagonisten.  |  Kanuma, K., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 3307-19. PMID: 16434202
  3. MCH-R1-Antagonisten: Was hält die meisten Forschungsprogramme von der Klinik fern?  |  Méndez-Andino, JL. and Wos, JA. 2007. Drug Discov Today. 12: 972-9. PMID: 17993417
  4. Entwurf, Synthese und Bewertung von MCH-Rezeptor-1-Antagonisten - Teil II: Optimierung von Pyridazinen im Hinblick auf eine geringere Phospholipidose und hERG-Hemmung.  |  Roth, GJ., et al. 2015. Bioorg Med Chem Lett. 25: 3270-4. PMID: 26077492

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ATC 0065, 10 mg

sc-358785
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sc-358785A
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