MBLAC1 Aktivatoren

Gängige MBLAC1 Activators sind unter underem N-Methyl-D-Aspartic acid (NMDA) CAS 6384-92-5, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Carbachol CAS 51-83-2, (S)-3,5-DHPG CAS 162870-29-3 und (±)-Bay K 8644 CAS 71145-03-4.

MBLAC1-Aktivatoren sind eine Sammlung chemischer Verbindungen, von denen man annimmt, dass sie die Funktion von MBLAC1, einem für kalziumabhängige zelluläre Prozesse entscheidenden Protein, beeinflussen. Diese Aktivatoren wirken, indem sie die intrazellulären Kalziumspiegel verändern, die eng mit den Aktivitäten verbunden sind, an denen MBLAC1 bekanntermaßen beteiligt ist. NMDA, ein spezifischer Agonist von NMDA-Rezeptoren, und Carbachol, ein cholinerger Agonist, erhöhen beispielsweise den intrazellulären Kalziumspiegel, was zu einer erhöhten funktionellen Aktivität von MBLAC1 führen kann. Andererseits können BAPTA-AM, ein zellpermeabler Kalziumchelator, und SKF-96365, ein Inhibitor des rezeptorvermittelten Kalziumeintritts, den intrazellulären Kalziumspiegel modulieren, was sich möglicherweise auf die Aktivität von MBLAC1 auswirkt.

Andere Verbindungen wie DHPG, ein mGluR-Agonist der Gruppe I, und Ryanodin, ein Ryanodin-Rezeptor-Agonist, lösen die Freisetzung von Kalzium aus intrazellulären Speichern aus, was zu einer erhöhten Aktivität des kalziumabhängigen MBLAC1 führen kann. Bay K 8644, ein Agonist des L-Typ-Calciumkanals, und Thapsigargin, ein SERCA-Pumpeninhibitor, erhöhen den intrazellulären Calciumspiegel, was möglicherweise die Aktivität von MBLAC1 steigert. A-23187, ein Ionophor, der Kalzium durch Zellmembranen transportiert, und Ionomycin, ein Kalzium-Ionophor, erhöhen den intrazellulären Kalziumspiegel, was zu einer verstärkten MBLAC1-Aktivität führen kann. Daher können diese Aktivatoren, obwohl sie sich in ihren biochemischen Zielen und Wirkungen unterscheiden, logischerweise alle MBLAC1 durch ihre Auswirkungen auf den intrazellulären Kalziumspiegel aktivieren.