Mass Spectrometry Standards

Octanal-d16 ist ein deuterierter Aldehyd, der als Massenspektrometrie-Standard verwendet wird und die Präzision der analytischen Messungen verbessert. Seine eindeutige Isotopenmarkierung ermöglicht eine verbesserte Massenauflösung und damit die Unterscheidung von eng verwandten Verbindungen. Die Anwesenheit von Deuterium verändert die Reaktionskinetik und beeinflusst die Bildung und Stabilität von Reaktionszwischenprodukten. Die einzigartigen molekularen Wechselwirkungen dieser Verbindung tragen zu einem besseren Verständnis der Reaktivität von Aldehyden und ihrer Rolle in verschiedenen chemischen Prozessen bei.

Natriumacetat-(13-C)2 ist eine deuterierte Verbindung, die als Massenspektrometrie-Standard verwendet wird. Sie zeichnet sich durch ihre Isotopenmarkierung aus, die ihr Masse-Ladungs-Verhältnis verändert. Diese Modifikation führt zu einzigartigen Fragmentierungspfaden während der Ionisierung und erleichtert die Unterscheidung von Isotopologen in komplexen Gemischen. Seine spezifische Kohlenstoffmarkierung verbessert die Präzision quantitativer Analysen, während seine Wechselwirkungen mit polaren Lösungsmitteln die Ionisierungseffizienz beeinflussen können, was wertvolle Einblicke in Stoffwechselwege und Kohlenstoffflüsse in biologischen Systemen ermöglicht.

Palmitinsäure-2,2-d2 dient als Massenspektrometrie-Standard, der sich durch seine deuterierte Struktur auszeichnet, die die analytische Genauigkeit erhöht. Durch den Einbau von Deuterium werden die Schwingungsfrequenzen der Verbindung verändert, was zu unterschiedlichen Fragmentierungsmustern bei der Ionisierung führt. Diese Isotopenmarkierung hilft bei der präzisen Quantifizierung von Fettsäuren, während ihre einzigartigen Wechselwirkungen mit Lösungsmitteln die Löslichkeit und das Verteilungsverhalten beeinflussen können, was Einblicke in die Lipiddynamik in verschiedenen Umgebungen ermöglicht.

Perfluorokerosen ist eine spezielle Chemikalie, die als Massenspektrometrie-Standard verwendet wird. Sie zeichnet sich durch ihre einzigartige fluorierte Struktur aus, die die Stabilität erhöht und die Reaktivität verringert. Seine ausgeprägten molekularen Wechselwirkungen führen zu einem spezifischen Ionisierungsverhalten, das eine präzise Detektion und Quantifizierung in komplexen Proben ermöglicht. Die geringe Flüchtigkeit der Verbindung trägt zu einer gleichbleibenden Leistung bei analytischen Anwendungen bei, während ihre einzigartigen physikalischen Eigenschaften eine effektive Kalibrierung und Standardisierung bei massenspektrometrischen Analysen erleichtern.

N-Docosanoyl-Taurin dient als Massenspektrometrie-Standard und zeichnet sich durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die spezifische molekulare Wechselwirkungen erleichtern. Seine langkettige Fettsäurekomponente verstärkt hydrophobe Wechselwirkungen, während der Taurinanteil zu charakteristischen Fragmentierungspfaden während der Ionisierung beiträgt. Diese Verbindung weist eine einzigartige Reaktionskinetik auf, die eine präzise Überwachung von Lipidprofilen in komplexen biologischen Proben ermöglicht. Ihr Verhalten als Säurehalogenid hilft außerdem bei der Differenzierung von Lipidspezies und gewährleistet zuverlässige Analyseergebnisse.

Leukotrien A4-d5-Methylester dient als Massenspektrometrie-Standard und zeichnet sich durch seine Isotopenmarkierung aus, die eine Unterscheidung von endogenen Verbindungen ermöglicht. Seine einzigartige Struktur beeinflusst die Fragmentierungsmuster und liefert zuverlässige Ionisierungsprofile, die für eine genaue Massenanalyse unerlässlich sind. Die spezifischen Wechselwirkungen der Verbindung mit Ionisierungsquellen erhöhen die Empfindlichkeit, während ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen die Reproduzierbarkeit in analytischen Arbeitsabläufen gewährleistet, was sie zu einer wertvollen Referenz bei der Bewertung komplexer Proben macht.

Leukotrien B4-d4 ist ein Massenspektrometrie-Standard, der sich durch seine deuterierten Isotope auszeichnet, die eine präzise Quantifizierung in komplexen biologischen Matrices ermöglichen. Seine ausgeprägte Molekülstruktur führt zu einzigartigen Fragmentierungspfaden, die eine verbesserte Auflösung während der Analyse ermöglichen. Die Verbindung weist ein spezifisches Ionisierungsverhalten auf, das die Nachweisgrenzen und die Reproduzierbarkeit verbessert. Darüber hinaus gewährleistet ihre robuste Stabilität unter verschiedenen analytischen Bedingungen eine gleichbleibende Leistung, was sie zu einer effektiven Referenz für die Methodenvalidierung macht.

4-Hydroxy Nonenal-d3 dient als Massenspektrometrie-Standard und zeichnet sich durch seine deuterierte Form aus, die die analytische Präzision erhöht. Seine einzigartigen molekularen Wechselwirkungen tragen zu unterschiedlichen Fragmentierungsmustern bei, was eine verbesserte Identifizierung und Quantifizierung in komplexen Proben ermöglicht. Die spezifische Reaktivität der Verbindung und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen ermöglichen eine zuverlässige Kalibrierung, die die Reproduzierbarkeit der Ergebnisse gewährleistet. Ihr Verhalten bei Ionisierungsprozessen optimiert die Nachweismöglichkeiten weiter und macht sie zu einem wertvollen Werkzeug in der analytischen Chemie.

PAF C-16-d4 ist ein deuteriertes Phospholipid, das als Massenspektrometrie-Standard dient und sich durch seine einzigartige Isotopenmarkierung auszeichnet, die eine Unterscheidung von nicht deuterierten Analoga ermöglicht. Diese Verbindung weist spezifische Wechselwirkungen mit Lipidmembranen auf, die ihre Fragmentierungswege während der Ionisierung beeinflussen. Ihre Stabilität und vorhersehbare Reaktionskinetik erhöhen die Zuverlässigkeit quantitativer Analysen und machen sie zu einer unverzichtbaren Referenz für lipidomische Studien und komplexe biologische Probenbewertungen.

8-iso Prostaglandin F1α-d9 ist ein deuteriertes Prostaglandin, das als Massenspektrometrie-Standard dient und sich durch seine Isotopenanreicherung auszeichnet, die eine präzise Quantifizierung in komplexen Gemischen ermöglicht. Diese Verbindung weist aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale unterschiedliche Fragmentierungsmuster auf, die eine höhere Nachweisempfindlichkeit ermöglichen. Ihr Verhalten bei Ionisierungsprozessen ist durch spezifische molekulare Wechselwirkungen gekennzeichnet, was zu zuverlässigen Analyseergebnissen bei der Erstellung von Lipid- und Stoffwechselprofilen beiträgt.