Kinaseinhibitoren wie PD98059 und U0126, die auf MEK abzielen, um die Aktivierung des ERK-Signalwegs zu verhindern, bis hin zu PI3K-Inhibitoren wie LY294002 und Wortmannin, die die AKT-Signalübertragung unterbrechen. Der JNK-Inhibitor SP600125 und der p38-MAPK-Inhibitor SB203580 zielen auf den MAPK-Signalweg ab, der für viele zelluläre Funktionen wie Proliferation, Differenzierung und Stressreaktionen von entscheidender Bedeutung ist.
Weitere Vertreter dieser Klasse sind der mTOR-Inhibitor Rapamycin, der das Zellwachstum und die Zellproliferation beeinflusst, und Bortezomib, ein Proteasom-Inhibitor, der die Wege des Proteinabbaus beeinflusst. Trichostatin A, ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, verändert die Genexpressionsmuster, was sich möglicherweise auf die Expression von LOC729801 auswirkt. In ähnlicher Weise stört Thapsigargin, ein SERCA-Inhibitor, die Kalziumhomöostase, was weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Funktionen haben kann, an denen LOC729801 beteiligt sein könnte. QNZ kann die Transkription einer Vielzahl von Genen beeinflussen, darunter möglicherweise auch solche, die mit LOC729801 in Verbindung stehen. Und schließlich wirkt Cyclosporin A auf die T-Zell-Aktivierung und andere Immunreaktionen, was indirekt die Aktivität oder Expression von LOC729801 beeinflussen könnte.
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