Os inibidores da quinase, como o PD98059 e o U0126, têm como alvo a MEK para impedir a ativação da via ERK, e os inibidores da PI3K, como o LY294002 e a Wortmannin, que interrompem a sinalização AKT. O inibidor de JNK SP600125 e o inibidor de p38 MAPK SB203580 têm como alvo a via de sinalização MAPK, que é parte integrante de muitas funções celulares, incluindo a proliferação, a diferenciação e as respostas ao stress.
Outros membros desta classe incluem o inibidor mTOR Rapamicina, que afecta o crescimento e a proliferação celular, e o Bortezomib, um inibidor do proteassoma que influencia as vias de degradação das proteínas. A tricostatina A, um inibidor da histona desacetilase, altera os padrões de expressão genética, afectando potencialmente a expressão de LOC729801. Do mesmo modo, a tapsigargina, um inibidor da SERCA, perturba a homeostase do cálcio, o que pode ter efeitos abrangentes nas funções celulares que podem envolver o LOC729801. O QNZ pode afetar a transcrição de um grande número de genes, incluindo potencialmente os relacionados com o LOC729801. Por último, a Ciclosporina A actua na ativação das células T e noutras respostas imunitárias, o que pode influenciar indiretamente a atividade ou expressão de LOC729801.
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