LY294002 und Wortmannin sind beides Inhibitoren von PI3K, einer Lipidkinase, die den AKT-Signalweg in Gang setzt, der für das Überleben und Wachstum der Zellen entscheidend ist. PD98059 und U0126 zielen auf MEK-Enzyme ab, die eine zentrale Rolle im ERK/MAPK-Signalweg spielen, der an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Aktivierung von nachgeschalteten Komponenten unterdrücken, die sich mit der Rolle von LOC647104 in der Zelle überschneiden könnten. JNK und p38 MAPK sind Ziele von SP600125 bzw. SB203580. Diese Kinasen sind an Stressreaktionswegen beteiligt, die zu Veränderungen beim Zelltod und bei Entzündungen führen können, Prozesse, die LOC647104 möglicherweise beeinflusst. Die Hemmung des Proteasoms durch MG132 kann den Proteinabbau stören, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die mit LOC647104 interagieren oder es modulieren.
Dasatinib und PP2 sind Inhibitoren von Kinasen der Src-Familie und der Abl-Kinase, die an der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse wie Adhäsion, Migration und Proliferation beteiligt sind und sich möglicherweise mit der Funktion von LOC647104 überschneiden. Gefitinib zielt auf die EGFR-Kinase ab, die eine Schlüsselrolle in den Zellwachstums- und Apoptosewegen spielt. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zu Veränderungen des Zellwachstums und -stoffwechsels führen, also zu wichtigen Prozessen, mit denen LOC647104 in Verbindung gebracht werden könnte. Schließlich unterbricht 2-Methoxyestradiol HIF-1α, das an hypoxischen Reaktionen beteiligt ist, und die Mikrotubuli-Dynamik, was zu einem Stillstand des Zellzyklus führen und die Angiogenese beeinflussen kann.
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