Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin kann zu veränderten Proteinsyntheseraten führen, was sich möglicherweise auf Proteine auswirkt, die für ihre Expression oder Funktion von diesem Prozess abhängig sind. Histon-Deacetylase-Inhibitoren wie Trichostatin A führen zu Veränderungen der Chromatinstruktur und der Genexpression, was wiederum die Produktion und Funktion zahlreicher Proteine, einschließlich LOC646823, beeinflussen kann. Ibrutinib und ABT-199 unterbrechen die Signalübertragung innerhalb der B-Zellen bzw. die apoptotischen Signalwege, was weitreichende Auswirkungen auf die mit diesen Prozessen verbundenen Proteinfunktionen haben kann.
Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Erlotinib und Sorafenib haben aufgrund der Rolle ihres Ziels bei der Zellproliferation, -differenzierung und -angiogenese weitreichende Auswirkungen. Die Hemmung von NF-κB durch Curcumin wirkt sich auf die Transkription einer Vielzahl von Genen aus, was nachgelagerte Auswirkungen auf die von diesem Faktor regulierten Proteine haben kann. Die Wirkung von Cyclopamin auf den Hedgehog-Signalweg wirkt sich auf Prozesse aus, die für die Zelldifferenzierung und -proliferation von zentraler Bedeutung sind. Staurosporin kann als Breitspektrum-Kinase-Inhibitor weitreichende und weitreichende Auswirkungen auf Zellsignalwege haben und möglicherweise die Funktion einer Vielzahl von Proteinen verändern. Schließlich wirkt sich die Hemmung der 5-Lipoxygenase durch Zileuton auf die Synthese von Leukotrienen aus, die für die Entzündungsreaktion wichtig sind, und kann sich indirekt auf die mit diesem Signalweg verbundenen Proteinfunktionen auswirken.
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