Forskolin und IBMX erhöhen den cAMP-Spiegel, einen zweiten Botenstoff, der eine wichtige Rolle bei der zellulären Signalübertragung spielt, und beeinflussen dadurch den Funktionszustand von Proteinen, die auf cAMP reagieren. Genistein und PD98059 haben das Potenzial, die Aktivität von Proteinen innerhalb dieser Signalwege zu verändern, indem sie in die Tyrosinkinase-Signalgebung bzw. die MEK-Aktivität eingreifen.
LY294002 und Wortmannin dienen als PI3K-Inhibitoren und unterbrechen damit einen Schlüsselweg, der an der Regulierung des Zellwachstums und -überlebens beteiligt ist, was weitreichende Auswirkungen auf Proteine haben kann, die der PI3K/Akt-Signalübertragung nachgeschaltet sind. U0126 und SB203580 können durch Hemmung von MEK bzw. p38 MAPK Veränderungen bei Proteinen hervorrufen, die durch die MAPK/ERK- und p38 MAPK-Signalwege reguliert werden, die für die Steuerung der Zelldifferenzierung, der Proliferation und der Reaktion auf Stress entscheidend sind. Die Hemmung der mTOR-Signalübertragung durch Rapamycin kann die Proteinsynthese und die Autophagie beeinflussen und dadurch Proteine modulieren, die am Zellstoffwechsel und am Wachstum beteiligt sind. KN-93, das auf CaMKII abzielt, kann Proteine beeinflussen, die durch Calcium/Calmodulin-abhängige Prozesse reguliert werden. Die selektive Hemmung der Gsα-Untereinheit von G-Proteinen durch NF449 kann sich auf Proteine auswirken, die durch G-Protein-gekoppelte Rezeptorsignale reguliert werden.
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