LOC391742-Aktivatoren umfassen eine Reihe chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von LOC391742 über verschiedene Signalwege und biochemische Prozesse indirekt verstärken. Forskolin und Isoproterenol können durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels zur Phosphorylierung und anschließenden Aktivierung von LOC391742 führen, wenn es durch cAMP-abhängige Proteinkinasewege reguliert wird. In ähnlicher Weise könnte PMA als PKC-Aktivator die Phosphorylierung von LOC391742 auslösen, wenn diese durch PKC-Signalwege moduliert wird. Im Gegensatz dazu haben Ionomycin und A23187, beides Kalziumionophore, das Potenzial, LOC391742 zu aktivieren, indem sie kalziumabhängige Signalmechanismen verstärken, die ein wesentlicher Bestandteil der Regulierung von LOC391742 sein könnten. Sphingosin-1-phosphat, ein Lipidsignalmolekül, könnte ebenfalls die Aktivität von LOC391742 modulieren, wenn es an rezeptorvermittelten Signalwegen beteiligt ist, die auf bioaktive Lipide reagieren.
Einen weiteren Einfluss auf die Aktivität von LOC391742 könnte das Polyphenol EGCG haben, das seine Funktion indirekt durch Hemmung des konkurrierenden Proteins fördert.
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