LIR_6-Aktivatoren beeinflussen eine Vielzahl von Signalwegen, die zusammenlaufen, um die Aktivität dieses immunmodulatorischen Rezeptors zu verstärken. Wirkstoffe, die den intrazellulären cAMP- oder cGMP-Spiegel erhöhen, sind besonders wirkungsvoll, da sie die Signalkaskaden, an denen LIR_6 beteiligt ist, verstärken können. Bestimmte Verbindungen, die den cAMP-Spiegel direkt erhöhen können, erleichtern beispielsweise die Aktivierung der Proteinkinase A (PKA), die dann Proteine innerhalb des LIR_6-Signalwegs phosphorylieren kann, was zu seiner Aktivierung führt. In ähnlicher Weise haben Wirkstoffe, die die intrazelluläre Kalziumkonzentration erhöhen, das Potenzial, kalziumabhängige Signalwege zu aktivieren, an denen LIR_6 beteiligt sein könnte. Wirkstoffe, die als Ionophore wirken, ermöglichen den Zufluss von Kalziumionen und lösen dadurch möglicherweise eine Kaskade von Ereignissen aus, die zur funktionellen Aktivierung von LIR_6 führen. Darüber hinaus dient die Modulation verwandter Enzyme, z. B. derjenigen, die den Abbau zyklischer Nukleotide verhindern, der Verlängerung und Verstärkung von Signaltransduktionsprozessen, die für die Aktivierung von LIR_6 entscheidend sind.
Darüber hinaus kann die Aktivierung spezifischer Kinasen durch verschiedene Agonisten die an LIR_6 beteiligten Signalwege indirekt stimulieren. So kann beispielsweise die Aktivierung der Proteinkinase C durch bestimmte Verbindungen zu nachfolgenden Phosphorylierungsvorgängen innerhalb des LIR_6-Signalnetzwerks führen. Eine weitere Ebene der Regulierung wird durch Wirkstoffe eingeführt, die Signalmoleküle wie Stickstoffmonoxid freisetzen, das in der Lage ist, sich an zellulären Signalmechanismen zu beteiligen, die für die LIR_6-Aktivität relevant sind. Darüber hinaus kann die Aktivierung von nikotinischen Acetylcholinrezeptoren durch spezifische Liganden eine Signalkaskade in Gang setzen, die letztlich zu einer Hochregulierung der LIR_6-Aktivität führt.
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